为您找到约 13,728 条结果，搜索耗时：0.0143秒

药物临床试验：CTR20244932 | 棕榈帕利哌酮酯注射液（3M）

...分裂症患者。 一项在中国精神分裂症参与者中进行的多中心、随机、开放、多次给药、平行设计的评价两种长效药物针剂稳态生物等效性研究。 棕榈帕利哌酮酯注射液（3M）在中国精神分裂症患者中的随机、开放、多中心、两...

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250846 | 氟[18F]纤抑素注射液

...在胃癌患者中检测腹膜转移诊断效能的前瞻性、开放、多中心、II/III 期临床试验 评价氟[I8F]纤抑素注射液(8FAI-NOTA-FAPI)PET/CT在胃癌患者中检测腹膜转移诊断效能的前瞻性、开放、多中心、II/III 期临床试验 I8F-LNC1005-C002

CDE 发布于1周前 0 次浏览

北京安德医智科技有限公司招聘临床监查员

...试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行； 2. 进行中心筛选、主要研究者和参加研究者确定，及时完成项目的总体费用预算； 3. 临床试验方案的审核，及CRF、ICF、研究病历、实验过程表格等资料的设计； 4. 参与临床试...

文章 发布于4年前 4181 次浏览 0 次评论

药物临床试验：CTR20211160 | 头孢地尼颗粒

...膀胱炎。猩红热。中耳炎、副鼻窦炎。 头孢地尼颗粒单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 头孢地尼颗粒单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230372 | Y101D

...期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体（Y101D）联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤的安全性和初步疗效的多中心、...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210984 | 植物源重组人血清白蛋白注射液

...血清白蛋白注射液在失代偿性肝硬化腹水患者中进行的多中心、随机、阳性对照的多队列II期研究 植物源重组人血清白蛋白注射液在失代偿性肝硬化腹水患者中进行的多中心、随机、阳性对照的多队列II期研究 US-China-HY1001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231144 | 奥氮平片

...®（规格：5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂奥氮平片（规格：5 mg）与参比制剂Zyprexa®（规格：5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233478 | 重组抗RANKL单抗注射液

...中-招募中 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症 一项单中心、随机、双盲、单剂量、平行对照的重组抗RANKL单抗注射液和地舒单抗注射液比对的临床研究 一项单中心、随机、双盲、单剂量、平行对照的重组抗RANKL单抗注射液和...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234165 | ZT002注射液

...病（T2DM）受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增Id期临床研究 一项评价ZT002注射液单药治疗在中国成人2型糖尿病（T2DM）受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240925 | 多西环素缓释胶囊

...格：40 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂多西环素缓释胶囊（规格：40 mg）与参比制剂多西环素缓释胶囊（ORACEA®，规格：40 mg）...

CDE 发布于1年前 0 次浏览