为您找到约 13,728 条结果,搜索耗时:0.0137秒

药物临床试验:CTR20241330 | 注射用HYR-PB21

...疗的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 评价注射用HYR-PB21用于单侧全膝关节置换术后镇痛治疗的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 HYR-PB21-CN-10
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243807 | 交联玻璃酸钠注射液

...剂治疗无效的膝骨关节炎疼痛患者的有效性和安全性:多中心、随机、双盲、平行、阳性对照III期临床研究 评价交联玻璃酸钠注射液BTM002对比阿尔治治疗非药物及一般镇痛剂治疗无效的膝骨关节炎疼痛患者的有效性和安全性:...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212222 | 18F-APN-1607注射液

...扫描用于阿尔茨海默病受试者和健康受试者的 III 期、多中心临床研究 一项比较[18F]APN-1607注射液正电子发射断层扫描用于阿尔兹海默病受试者和健康老年受试者的III期、多中心临床研究 APN-1607-301
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192435 | 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液

...液用于乳腺癌手术前哨淋巴结示踪的有效性和安全性的多中心、阳性、自身对照临床研究 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于乳腺癌手术前哨淋巴结示踪的有效性和安全性的多中心、阳性、自身对照临床 MTEK-TB20190625;2.0版
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212329 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...思 ®)(规格:40mg)在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏(规格:40mg)与参比制剂(泽普思® )(规格:40mg)在健康成年受...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212099 | HBM9161(HL161BKN)注射液

...下注射治疗全身型重症肌无力患者的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、2/3 期运营无缝、成组序贯设计研究 HBM9161皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、2/...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241841 | GC101腺相关病毒注射液

...髓性肌萎缩症(SMA)患者的安全性以及疗效性的开放、多中心、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价GC101腺相关病毒注射液鞘内(IT)注射治疗3型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者的安全性以及疗效性的开放、多中心、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床试验 JLJY...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242807 | 非那雄胺片

...者适用于本品治疗。 非那雄胺片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的空腹和餐后状态下生物等效性试验 非那雄胺片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251548 | LN020干混悬剂

...成人无并发症急性流行性感冒患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、多剂量组、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 评估LN020干混悬剂在青少年及成人无并发症急性流行性感冒患者中有效性和安全性的多中心、随机、双...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250751 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...可切除局部晚期或转移性乳头状肾细胞癌患者有效性的多中心、回顾性、观察性、真实世界研究 一项舒尼替尼或索拉非尼一线治疗中国不可切除局部晚期或转移性乳头状肾细胞癌患者有效性的多中心、回顾性、观察性、真实世...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

发布
问题