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药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
132 | Duvelisib胶囊
...性淋巴瘤 Duvelisib治疗复发、难治性滤泡性淋巴瘤的临床
研究
磷酸肌醇-3-激酶-δ(PI3K-δ)和PI3K-γ的双重抑制剂Duvelisib治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤的单臂、开放、多
中心
II期临床
研究
HE18
0
12
0
19
0
1/PRO;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
171649 | HWH34
0
片
...酶过度表达的恶性实体瘤 HWH34
0
片I期耐受性和药代动力学
研究
HWH34
0
片 I 期、 单
中心
、 开放、剂量递增的单次/连续给药在晚期实体 瘤患者体内耐受性和药代动力学
研究
RFPA 2
0
17
0
821;V3.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
15
0
659 | 利格列汀片
...病 利格列汀对血管高危糖尿病人心血管肾微血管安全性
研究
对血管高危2型糖尿病人开展利格列汀多
中心
国际化随机平行双盲安慰剂对照的心血管肾安全性与肾微血管结局
研究
1218.22 (V3.
0
, Version Date:2
0
16.11.22 )
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
18
0
32
0
| 人凝血因子Ⅷ
...血友病 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的有效性及安全性
研究
评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病(因子Ⅷ缺乏症)有效性及安全性的单臂、开放、 多
中心
临床
研究
YDSY-FⅧ-PⅢ-CTP;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
191582 | 依折麦布片
...醇血症(或植物甾醇血症) 依折麦布片空腹生物等效性
研究
依折麦布片在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
HJRD-2
0
19-
0
0
1-HD(K);版本号:V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19244
0
| 比拉斯汀片
...疹(如荨麻疹)。 比拉斯汀片(2
0
mg)人体生物等效性
研究
空腹预试验 比拉斯汀片(2
0
mg)单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性
研究
预试验 LWY18114B-P-CSP;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
668 | Atezolizumab注射液
...ATEZOLIZUMAB治疗经治局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的
研究
考察ATEZOLIZUMAB对于经治局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的开放标签、单臂、多
中心
研究
ML4
0
471 版本V4.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
51
0
| DOE-
0
1
...DOE-
0
1治疗老年性白内障术后炎症及疼痛的有效性和安全性
研究
DOE-
0
1治疗老年性白内障术后炎症及疼痛的有效性和安全性的随机、盲法、阳性药平行对照 多
中心
临床
研究
YDEFP17
0
331;V3.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
17
0
533 | 荔桔爽含片高剂量
...成 急性咽炎 荔桔爽含片治疗急性咽炎有效性和安全性的
研究
荔桔爽含片治疗急性咽炎(外感风热证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多
中心
研究
KPT-RCT-2
0
17-
0
1;v2.
0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
244529 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊
...障碍。 盐酸坦索罗辛缓释胶囊(
0
.2 mg)人体生物等效性
研究
盐酸坦索罗辛缓释胶囊在中国健康成年男性受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性
研究
HQ-2
0
24
0
717T...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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