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药物临床试验:CTR2
0
182219 | HBM9
0
36
...(HL
0
36)滴眼液治疗中、重度干眼患者的有效性和安全性II期
研究
评价HBM9
0
36(HL
0
36)滴眼液(
0
.25%)与安慰剂相比治疗中、重度干眼患者的有效性和安全性的II期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
研究
9
0
36.1 ; 版本号:1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
221777 | 瑞巴派特片
...肿)的改善。 瑞巴派特片(
0
.1 g)健康人体生物等效性
研究
采用单
中心
、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性
研究
。 HXP
0
52-CTBE-
0
1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
181953 | IBI3
0
8
... 信迪利单抗或安慰剂联合XELOX一线胃及胃食管交界腺癌
研究
信迪利单抗或安慰剂联合XELOX一线胃及胃食管交界处腺癌的有效性和安全性的随机、 双盲、多
中心
、 III 期
研究
CIBI3
0
8E3
0
1;版本:V2.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
182
0
48 | AST2818片
CTR2
0
182
0
48 | AST2818片 已完成 晚期非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼I期食物影响
研究
一项随机开放单
中心
两交叉设计评价甲磺酸艾氟替尼片在健康男性中空腹和餐后单次口服后药动学的食物影响
研究
ALSC
0
0
4AST2818;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
182199 | 非布司他片
...症状高尿酸血症。 非布司他片在健康人体的生物等效性
研究
非布司他片的单
中心
、随机、开放、单剂量、双周期、自身对照人体生物等效性
研究
HR-FBST-BE-
0
2 ;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
77
0
| CT-7
0
7
...癌 CT-7
0
7治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者有效和安全性III期
研究
比较CT-7
0
7与克唑替尼治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者有效性和安全性的多
中心
、随机、开放III期临床
研究
CT-7
0
7-III-
0
1;V1.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
75
0
| ZL-23
0
6胶囊
...输卵管癌或原发性腹膜癌 尼拉帕利用于复发性卵巢癌的
研究
尼拉帕利治疗携带BRCA突变或HRD阳性且铂敏感性的晚期复发性上皮性卵巢癌的单臂、开放标签、多
中心
II期临床
研究
ZL-23
0
6-
0
0
8;V1.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
13
0
95
0
| 替吉奥胶囊
CTR2
0
13
0
95
0
| 替吉奥胶囊 已完成 1)消化道肿瘤(2)头颈部肿瘤(3)乳腺癌 替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床
研究
替吉奥胶囊治疗晚期胃癌多
中心
随机平行对照试验 YZJHS-
0
13-V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
14
0
0
67 | 吡非尼酮片
CTR2
0
14
0
0
67 | 吡非尼酮片 已完成 特发性肺纤维化(IPF) 评价吡非尼酮片治疗特发性肺纤维化有效性和安全性
研究
吡非尼酮片治疗特发性肺纤维化的有效性及安全性多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照临床
研究
Ver1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
513 | 加格列净片
CTR2
0
19
0
513 | 加格列净片 已完成 2型糖尿病 加格列净片联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床
研究
一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照评价加格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者有效性和安全性的临床
研究
5695-DIA3
0
0
2;V2.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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