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药物临床试验:CTR20221106 |
注射
用
MRG003
CTR20221106 |
注射
用
MRG003 进行中-招募中 实体瘤 HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230106 |
注射
用
重组替度鲁肽
CTR20230106 |
注射
用
重组替度鲁肽 进行中-招募完成 成人短肠综合征 评价PJ009 单次和多次给药在健康志愿者体内的安全耐受性、药代动力学(PK) 评价PJ009 单次和多次给药在健康志愿者体内的安全耐受性、药代动力学(PK) 的单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131909 |
注射
用
重组人白介素-11衍生物
CTR20131909 |
注射
用
重组人白介素-11衍生物 进行中-招募中 恶性实体瘤、非髓系白血病化疗后血小板减少症 百杰依与巨和粒治疗化疗后血小板减少的比较研究
注射
用
重组人白介素-11(Ⅰ)与白介素-11治疗化疗致血小板减少有效和...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243710 | KY386
注射
用
浓溶液
CTR20243710 | KY386
注射
用
浓溶液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评价KY386在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评估KY386在DHX33阳性的复发/难治性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221675 |
注射
用
MRG004A
CTR20221675 |
注射
用
MRG004A 进行中-招募中 组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤 MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 一项评估MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221675 |
注射
用
MRG004A
CTR20221675 |
注射
用
MRG004A 进行中-招募中 组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤 MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 一项评估MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170822 |
注射
用
和厚朴酚脂质体冻干粉
CTR20170822 |
注射
用
和厚朴酚脂质体冻干粉 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤
注射
用
和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者临床安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验
注射
用
和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131515 |
注射
用
头孢呋辛钠他唑巴坦钠
CTR20131515 |
注射
用
头孢呋辛钠他唑巴坦钠 进行中-尚未招募 敏感致病菌引起的呼吸系统、泌尿系统等感染性疾病
注射
用
头孢呋辛钠他唑巴坦钠I期耐受性试验 评价健康人对头孢呋辛钠他唑巴坦钠的耐受性,确定安全剂量范围。 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201423 |
注射
用
多西他赛(白蛋白结合型)
CTR20201423 |
注射
用
多西他赛(白蛋白结合型) 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价多西他赛白蛋白的有效性和安全性 评价多西他赛白蛋白的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性 HB1801-CSP-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200208 |
注射
用
重组抗PD-L1全人源单克隆抗体
CTR20200208 |
注射
用
重组抗PD-L1全人源单克隆抗体 进行中-招募中 实体瘤
注射
用
anti-PD-L1治疗晚期实体瘤患者的Ia期试验
注射
用
anti-PD-L1治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 PE0108-
001
;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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