首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,581 条结果,搜索耗时:0.0214秒
药物临床试验:CTR20251407 | 非奈利酮片
...和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性
研究
非奈利酮片在健康受试者中空腹/餐后状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验。 CS-2025-06
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251371 | INS018_055 片
...服给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的生物利用度
研究
INS018-055-005
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251047 | 柴葛退热口服液
...通感冒(风热证) 评价柴葛退热口服液治疗风热症Ⅲ期
研究
评价柴葛退热口服液治疗急性上呼吸道感染普通感冒(风热证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 JC-ZC001-3-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244469 | 枸橼酸西地那非片
...于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片生物等效性临床
研究
试验 枸橼酸西地那非片在中国健康成年男性参与者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 Awk-2024-BE-14
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242868 | 注射用 TQB2102
...转移性乳腺癌受试者。 HER2低表达 评价注射用TQB2102对比
研究
者选择的化疗在HER2低表达复发/转移性乳腺癌中有效性和安全性的随机、开放、平行对照的III期临床试验 TQB2102-III-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170129 | 本试验为非干预性临床试验,不提供药品,药品由患者自行购买。本试验收集患者使用注射用硼替佐米的疾病特征、治疗模式和治疗反应。因此不涉及患者试验分组
...试验分组 已完成 套细胞淋巴瘤 注射用硼替佐米上市后
研究
在中国进行的一项关于硼替佐米(BTZ)治疗套细胞淋巴瘤(MCL)的观察性
研究
26866138MCL4001;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
遂宁市中心医院
...对机构办管理人员及各专业科室相关人员的GCP培训,增强
研究
者临床试验操作意识。通过严格的伦理审查严控药物临床试验入口,规范伦理委员会的管理,切实保护受试者权益。
机构
发布于
7年前
2224 次浏览
药物临床试验:CTR20130289 | 注射用多立培南
...染 注射用多立培南治疗复杂性尿路感染安全性和有效性
研究
随机、盲法、注射用美罗培南平行对照、多中心试验评价注射用多立培南治疗复杂性尿路感染的安全性和有效性 NTPL-DRPM-cUTI-V1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131510 | Brivanib (百时美施贵宝)
CTR20131510 | Brivanib (百时美施贵宝) 主动暂停 肝细胞癌(HCC) Brivanib与安慰剂辅助肝动脉化疗栓塞治疗肝癌的疗效比较 手术无法切除的肝癌患者中比较Brivanib与安慰剂作为肝动脉化疗栓塞辅助治疗的随机双盲 3 期
研究
CA182-037
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131739 | 血管内皮生长因子抑制剂
CTR20131739 | 血管内皮生长因子抑制剂 已完成 新生血管性黄斑变性 治疗患湿性年龄相关黄斑变性中国受试者有效安全性
研究
随机双盲以光动力学疗法为对照评估治疗wAMD中国受试者有效性安全性及耐受性的Ⅲ期临床 13406_v.3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
1887
1888
1889
1890
1891
1892
1893
1894
1895
1896
相关搜索
ii研究
研究者
研究0
研究室
研究生
研究课题
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部