为您找到约 2,791 条结果，搜索耗时：0.0098秒

药物临床试验：CTR20200689 | 格列齐特缓释片

...法、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病 格列齐特缓释片空腹生物等效性研究 在健康受试者中于空腹情况下进行的格列齐特缓释片的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 CN19-3349；V3...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211796 | 伏格列波糖片

CTR20211796 | 伏格列波糖片 已完成 改善糖尿病餐后高血糖。（本品适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。） 伏格列...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201176 | 伏格列波糖片

CTR20201176 | 伏格列波糖片 已完成 改善糖尿病餐后高血糖。（本品适用于患者接受饮食疗法·运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法·运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。） 伏格列...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222415 | 普瑞巴林缓释片

CTR20222415 | 普瑞巴林缓释片 进行中-尚未招募 适用于糖尿病周围神经病变（DPN）相关神经病理性疼痛和带状疱疹后神经痛（PHN）的治疗。 普瑞巴林缓释片（330 毫克/片）随机、开放、两周期、两交叉单次空腹状态下在健康受试者...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212968 | HRS9531注射液

CTR20212968 | HRS9531注射液 已完成 2 型糖尿病 健康受试者单次和多次皮下注射HRS9531注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 健康受试者单次和多次皮下注射HRS9531注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究—...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222550 | 门冬胰岛素注射液

CTR20222550 | 门冬胰岛素注射液 已完成 用于治疗糖尿病 门冬胰岛素注射液生物等效性试验 门冬胰岛素注射液在中国健康男性受试者中的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉皮下注射的药代动力学及安全性的Ⅰ期临床...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242036 | 非奈利酮片

CTR20242036 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿)，可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片人体生物等效性试验 非...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243506 | 二甲双胍恩格列净片

...动，适用于适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，用于改善这些患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片人体生物等效性研究 二甲双胍恩格列净片人体生物等效性研究 DUXACT-2407071

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240958 | TG103注射液

CTR20240958 | TG103注射液 已完成 2型糖尿病 评价TG103注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学特征的临床研究 一项多中心、非随机、开放、平行对照、单次给药，评价TG103注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250457 | 非奈利酮片

CTR20250457 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片餐后生物等效性试验...

CDE 发布于1月前 0 次浏览