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药物临床试验：CTR20240892 | HDM1005注射液

CTR20240892 | HDM1005注射液 进行中-招募中 2型糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理 HDM1005注射液在健康受试者中的Ia期临床研究 一项在健康受试者中评价HDM1005注射液单次皮下注射给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药...

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药物临床试验：CTR20243622 | 司美格鲁肽注射液

CTR20243622 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在中国健康受试者中的药代动力学比对试验 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在中国健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、平行设计的药...

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药物临床试验：CTR20244323 | 司美格鲁肽注射液

CTR20244323 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募完成 成人2型糖尿病 司美格鲁肽注射液在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、平行药代动力学比对试验 司美格鲁肽注射液在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制...

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药物临床试验：CTR20244108 | 米格列醇片

CTR20244108 | 米格列醇片 进行中-尚未招募 用于改善糖尿病餐后高血糖（但是，仅针对饮食疗法、运动疗法无法获得满意效果的患者，以及对饮食疗法、运动疗法配合使用磺酰脲类药物、双胍类药物或胰岛素制剂无法获得满意效果...

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药物临床试验：CTR20251754 | 非奈利酮片

CTR20251754 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20251151 | 非奈利酮片

CTR20251151 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20210247 | 盐酸二甲双胍缓释片

...片 已完成 用于单用饮食和运动治疗不能获良好控制的2型糖尿病患者。本品可单独用药，也可与磺酰脲类或胰岛素合用。 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性研究 盐酸二甲双胍缓释片在空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量...

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药物临床试验：CTR20202335 | 格列齐特缓释片

...疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人非胰岛素依赖型糖尿病（2型）。 格列齐特缓释片生物等效性试验 格列齐特缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20200976 | 门冬胰岛素注射液

CTR20200976 | 门冬胰岛素注射液 已完成 糖尿病 门冬胰岛素注射液在中国健康受试者中的生物等效性试验 门冬胰岛素注射液在中国健康受试者中的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉生物等效性试验 BJSL-IAsp-1...

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药物临床试验：CTR20231644 | ZT002注射液

CTR20231644 | ZT002注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 健康受试者单次皮下注射ZT002注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 一项评价ZT002注射液在成人健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲...

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