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药物临床试验:CTR20230117 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
...多沙唑嗪缓释片 进行中-尚未招募 1.良性前列腺增生对症
治疗
2.高血压 甲磺酸多沙唑嗪缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的空腹/餐后状态下生物等效性试验 甲磺酸多沙唑嗪缓释片在健康受...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221246 | 富马酸喹硫平缓释片
CTR20221246 | 富马酸喹硫平缓释片 已完成 本品用于
治疗
精神分裂症和和双相情感障碍的抑郁发作。 富马酸喹硫平缓释片人体生物等效性研究的预试验 在空腹和餐后条件下,采用单中心、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220435 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片
...诺福韦片 已完成 适用于与其他抗反转录病毒药物联用,
治疗
成年和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35 kg)的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片生物等效性试验 恩曲他滨丙酚替诺福韦片在健康...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20212107 | 人脐带间充质干细胞注射液
...,并可预防溃疡性结肠炎的复发。 人脐带间充质干细胞
治疗
溃疡性结肠炎的临床试验 人脐带间充质干细胞注射液用于中、重度溃疡性结肠炎患者的I期临床试验 ABMD-200714
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220647 | 富马酸丙酚替诺福韦片
...马酸丙酚替诺福韦片 已完成 富马酸丙酚替诺福韦片适于
治疗
成人和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为35kg)慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片餐后生物等效性试验 富马酸丙酚替诺福韦片(25mg)在中国健康受试者中餐...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20213011 | 皮下注射人免疫球蛋白(注射液)
...疫缺陷病(PID) 评价皮下注射人免疫球蛋白(注射液)
治疗
原发性免疫缺陷病(PID)的有效性、安全性及药代动力学的临床研究 评价皮下注射人免疫球蛋白(注射液)在原发性免疫缺陷病(PID)患者中的有效性、安全性及药...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20191183 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液
...组抗RANKL全人单克隆抗体注射液Ⅲ期临床试验 评价LY06006
治疗
有骨折高危风险绝经后妇女骨质疏松症疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 LY06006/CT-CHN-302;版本号V2.0
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20230598 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...曲泊帕乙醇胺片适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等
治疗
反应不佳的成人(≧18周岁)慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。 艾曲泊帕乙醇胺片(25mg)在健康受试者中的PK...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20230202 | 枸橼酸西地那非口溶膜
CTR20230202 | 枸橼酸西地那非口溶膜 主动终止
治疗
勃起功能障碍 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜(规格:50 mg)与参比制剂枸橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜(规格:50 mg)与参比制剂...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230716 | 波生坦片
CTR20230716 | 波生坦片 已完成 适应症为本品用于
治疗
WH0 Ⅲ期和Ⅳ期原发性肺高压病人的肺动脉高压,或者硬皮病引起的肺高压(PAH)(WHO)第1组的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO...
CDE
发布于
1年前
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