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药物临床试验:
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20230239 | Zilurgisertib (INCB000928)片
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20230239 | Zilurgisertib (INCB000928)片 进行中-招募中 预防进行性骨化性纤维发育不良(FOP)患者的异位骨化(HO) 评估INCB000928用于FOP患者安全有效耐受性的安慰剂对照II期研究 一项II期、随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在评估INCB000928...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20230010 | 盐酸羟考酮缓释片
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20230010 | 盐酸羟考酮缓释片 主动终止 本品用于治疗严重到需要长期持续、每天按时使用阿片类药物治疗、且替代治疗不能充分缓解的疼痛 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性研究(预试验) 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20223293 | LM-101注射液
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20223293 | LM-101注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签...
CDE
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药物临床试验:
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20222640 | 盐酸阿来替尼胶囊
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20222640 | 盐酸阿来替尼胶囊 主动终止 间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性或转染重排(RET)阳性的癌症 针对适应症为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性或转染重排(RET)阳性的癌症患者使用阿来替尼的滚动性研究 一项对间变性淋巴瘤...
CDE
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药物临床试验:
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20222575 | 尼麦角林片
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20222575 | 尼麦角林片 已完成 1.改善由于脑梗塞后遗症引起的意欲低下; 2.也适用于血管性痴呆,尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病 严重程度。 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服尼麦角林片人...
CDE
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药物临床试验:
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20221434 | NBTXR3
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20221434 | NBTXR3 进行中-招募中 初治局部晚期头颈部鳞状细胞癌(LA-HNSCC)老年受试者 NBTXR3+放疗、联合或不联合西妥昔单抗治疗LA-HNSCC 一项评估研究者选择的单独放疗或联合西妥昔单抗的放疗激活的NBTXR3治疗不适合接受含铂药...
CDE
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药物临床试验:
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20221320 | 注射用TNP-2092
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20221320 | 注射用TNP-2092 已完成 急性细菌性皮肤和皮肤结构感染 评价注射用TNP-2092安全性、耐受性和药代动力学特征I期临床试验 评价注射用TNP-2092单剂给药、多剂连续静脉输注给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代...
CDE
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药物临床试验:
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20220905 | 苹果酸法米替尼胶囊
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20220905 | 苹果酸法米替尼胶囊 已完成 实体瘤 苹果酸法米替尼胶囊的BA研究 健康受试者空腹口服不同规格苹果酸法米替尼胶囊的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、交叉的生物等效性研究 FMTN-I-112
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药物临床试验:
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20220375 | BI655130注射液
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20220375 | BI655130注射液 进行中-招募完成 泛发性脓疱型银屑病急性发作 一项在中国开展的、旨在为无其他治疗选择的泛发性脓疱性银屑病急性发作患者提供spesolimab的扩展供药项目 在泛发性脓疱型银屑病(GPP)急性发作患者中...
CDE
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药物临床试验:
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20211039 | MCLA-129注射液
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20211039 | MCLA-129注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤(包括但不限于非小细胞肺癌、头颈癌、结直肠癌等) MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力...
CDE
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