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药物临床试验:
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20212749 | 硝苯地平缓释片(II)
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20212749 | 硝苯地平缓释片(II) 主动终止 1.原发性高血压、肾性高血压;2、心绞痛 硝苯地平缓释片(Ⅱ)生物等效性试验 硝苯地平缓释片(II)在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2021-...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20211455 | 氯雷他定颗粒
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20211455 | 氯雷他定颗粒 已完成 用于缓解过敏性鼻炎的鼻部或非鼻部症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、眼痒及眼部的烧灼感等。亦适用于减轻慢性荨麻疹及其它过敏性皮肤病的症状及体征。 氯雷他定颗粒生物等效性试验 氯雷他定...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:
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20180668 | 诺丽通颗粒
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20180668 | 诺丽通颗粒 已完成 主治频繁阵发性紧张型头痛,适用于头痛隐隐,反复发作,遇劳加重,头晕,头脑昏沉,记忆力减退,神疲,乏力,短气,心悸等症 诺丽通颗粒治疗频繁阵发性紧张型头痛气血两虚证)随机、双盲...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20213417 | 阿普司特片
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20213417 | 阿普司特片 已完成 一种磷酸二酯酶4(PDE4)的抑制剂,适用于治疗有活动性银屑病关节炎的成年患者、能用光学或系统疗法治疗的中重度斑块状银屑病患者以及由白塞病引起的口腔溃疡患者。 阿普斯特片生物等效性...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20212828 | HB0030注射液
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20212828 | HB0030注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 一项评价HB0030注射液在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的单中心、开放、剂量递增的Ⅰa期临床研究 一项评价HB0030注射液在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20213184 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
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20213184 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂 进行中-尚未招募 成人支气管哮喘 沙美特罗替卡松粉吸入剂的生物等效性研究 沙美特罗替卡松粉吸入剂在健康受试者中的单中心、随机、开放、交叉的生物等效性研究 2021-BE-11
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20182301 | Fitusiran注射液
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20182301 | Fitusiran注射液 已完成 A 型或 B 型血友病患者中预防出血或减少出血频率的常规预防治疗 在年龄≥12 岁、无抑制物抗体按需治疗的血友病患者3期研究 一项在无凝血因子 VIII 或 IX 抑制性抗体的 A 型或 B 型血友病患者中...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20182076 | D-0120-NA片
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20182076 | D-0120-NA片 已完成 高血尿酸者(痛风或无症状) D-0120在健康受试者和高血尿酸者中的安全性、耐受性研究 一项Ib/IIa期随机双盲安慰剂对照多次给药多剂量研究,评估D-0120片在中国健康受试者和高血尿酸患者中的安全...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20211745 | SHR6508注射液
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20211745 | SHR6508注射液 已完成 慢性肾脏病维持性血液透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 SHR6508注射液在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学及药效动力学研究 SHR6508注射液在中国健康受试者中的I期耐受性、药代动力学...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20210219 | Tiragolumab注射液
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20210219 | Tiragolumab注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 中国局部晚期或转移性实体瘤患者中评价Tiragolumab联合阿替利珠单抗治疗的药代动力学和安全性特征的I期、开放标签研究 一项在中国局部晚期或转移性实体瘤...
CDE
发布于
2年前
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