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药物临床试验:CTR20240260 | N003CG
CTR20240260 | N003CG 已
完成
用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦缓释颗粒适口性评价研究 左乙拉西坦缓释颗粒适口性评价研究 PD-ZYLXT-KG260
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200672 | Tirzepatide
CTR20200672 | Tirzepatide 已
完成
超重/肥胖 一项Tirzepatide在肥胖或超重患者中的研究 Tirzepatide每周一次在肥胖或合并体重相关合并症超重的非2型糖尿病患者中的有效性和安全性一项随机双盲安慰剂对照试验 I8F-MC-GPHK;版本日期:2019...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250594 | HIF-117胶囊
CTR20250594 | HIF-117胶囊 进行中-招募
完成
肾性贫血 评估在健康人中食物对SSS17胶囊药代动力学影响I期试验 一项在中国健康受试者中评估食物对SSS17胶囊药代动力学影响的研究 SSS17-103
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242347 | 瑞卢戈利片
CTR20242347 | 瑞卢戈利片 已
完成
用于治疗成年晚期前列腺癌患者。 瑞卢戈利片生物等效性试验 瑞卢戈利片在健康男性受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-389-...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212995 | MIL62
CTR20212995 | MIL62 进行中-招募
完成
视神经脊髓炎谱系疾病 MIL62注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅰb/Ⅲ期临床研究 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的lb/III期临床研究 MIL62-CT303
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
晋城大医院
...6个专业组通过国家药物临床试验资格认定,并于2020年1月
完成
备案工作,分别为心血管内科、内分泌、神经内科、泌尿外科、免疫学、肿瘤及I期临床试验研究室。2023年新增备案专业2个。2024年新增备案专业7个。目前药物备案专...
机构
发布于
6年前
2211 次浏览
药物临床试验:CTR20130187 | 保妇康凝胶
CTR20130187 | 保妇康凝胶 已
完成
行气破瘀,生肌,止痛。用于霉菌性阴道炎,老年性阴道炎,宫颈糜烂。 保妇康凝胶治疗宫颈糜烂临床试验 评价保妇康凝胶治疗慢性宫颈炎宫颈糜烂(湿热挟瘀证)安全性与有效性的临床研究 0122
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130469 | 保妇康栓
CTR20130469 | 保妇康栓 已
完成
宫颈高危型HPV感染(带下病之湿热瘀滞证) 保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染临床试验 保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染(带下病之湿热瘀滞证)有效性和安全性随机、双盲、平行对照、多中心临床试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131053 | 达沙替尼
CTR20131053 | 达沙替尼 进行中-招募
完成
白血病 确定达沙替尼对伊马替尼治疗无效中国白血病受试者疗效 确定达沙替尼对伊马替尼耐药或不能耐受的慢性期或进展期慢性髓细胞白血病的中国受试者疗效的Ⅱ期临床试验 CA180-160
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131053 | 达沙替尼
CTR20131053 | 达沙替尼 进行中-招募
完成
白血病 确定达沙替尼对伊马替尼治疗无效中国白血病受试者疗效 确定达沙替尼对伊马替尼耐药或不能耐受的慢性期或进展期慢性髓细胞白血病的中国受试者疗效的Ⅱ期临床试验 CA180-160
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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