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药物临床试验：CTR20180056 | 盐酸哌甲酯缓释胶囊

CTR20180056 | 盐酸哌甲酯缓释胶囊 已完成 注意缺陷多动障碍 评估盐酸哌甲酯缓释胶囊的疗效和安全性 评估盐酸哌甲酯缓释胶囊注意缺陷多动障碍患者中的疗效和安全性的安慰剂对照、双盲、多中心研究 6522-0650-27

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药物临床试验：CTR20221716 | PXT3003

CTR20221716 | PXT3003 进行中-招募完成 健康受试者 PXT3003在中国健康受试者中单次及多次给药的药代动力学临床试验 PXT3003在中国健康受试者中单次及多次给药的药代动力学临床试验 TSL-CM-PXT3003-I

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药物临床试验：CTR20221709 | SYHA1402片

CTR20221709 | SYHA1402片 已完成 糖尿病周围神经病变 SYHA1402片在2型糖尿病患者中多次给药临床试验 一项SYHA1402片在2型糖尿病患者中的随机、安慰剂和阳性药对照、 多次给药临床试验 HA1403-CSP-005

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药物临床试验：CTR20222736 | 布南色林片

CTR20222736 | 布南色林片 已完成 精神分裂症 布南色林片空腹生物等效性试验 健康受试者在空腹条件下口服布南色林片 4 mg 受试制剂和参比制剂的随机、开放、单剂量、双序列、四周期重复交叉生物等效性试验 LP081-22-08

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药物临床试验：CTR20192519 | BPI-7711胶囊

CTR20192519 | BPI-7711胶囊 已完成 非小细胞肺癌 [14C]BPI-7711在中国非小细胞肺癌患者中I期临床试验 [14C]BPI-7711在中国非小细胞肺癌患者中的物质平衡与生物转化的I期临床试验 BPI-7711MB；V1.0

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药物临床试验：CTR20190340 | IBI318

CTR20190340 | IBI318 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤的安全性与耐受性的临床研究 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI318A101 V5.0 版

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药物临床试验：CTR20230578 | 托吡司特片

CTR20230578 | 托吡司特片 已完成 痛风，高尿酸血症。 托吡司特片在健康受试者中的生物等效性试验 托吡司特片随机、开放、单剂量、两制剂、重复交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性试验 BCYY-CTFA-2022BCBE281

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药物临床试验：CTR20230470 | MK-0616胶囊

CTR20230470 | MK-0616胶囊 已完成 高胆固醇血症，动脉粥样硬化性心血管疾病 无 一项在中国健康成人受试者中评价MK-0616安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单次和多次给药临床研究 MK-0616-010

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药物临床试验：CTR20230302 | 罗沙司他胶囊

CTR20230302 | 罗沙司他胶囊 已完成 用于慢性肾脏病（CKD）引起的贫血 罗沙司他胶囊生物等效性试验 罗沙司他胶囊随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹/餐后单次给药人体生物等效性试验 BM-CR-2203LSST-01P

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药物临床试验：CTR20223340 | SHR2554片

CTR20223340 | SHR2554片 已完成 恶性肿瘤 氟康唑对SHR2554在建康受试者中药代动力学影响试验 氟康唑对SHR2554在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 SHR2554-I-110

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