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药物临床试验：CTR20232767 | 注射用ASKG915

...在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 注射用ASKG915单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 ASKG915-101

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药物临床试验：CTR20232327 | 血浆生物净化柱

...衰竭 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/II期临床研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-20...

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药物临床试验：CTR20231960 | C019199片

...恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/II 期临床研究 C019199 联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/II 期临床研究 HXP019-CTPI-02

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药物临床试验：CTR20220308 | CM336注射液

CTR20220308 | CM336注射液 进行中-招募完成 多发性骨髓瘤 CM336用于多发性骨髓瘤的I/Ⅱ期临床研究 评价CM336注射液治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的多中心、开放性、I/II期临床研究 CM336-021001

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药物临床试验：CTR20232318 | 人源化神经生长因子抗体注射液

...中-招募中 骨转移性癌痛 SSS40在中国健康受试者中的I期临床研究 SSS40在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性研究的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 SYSS-SSS40-UND-Ⅰ-...

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通化市中心医院

...东昌区新光路176号 通化市中心医院行政办公楼四楼药物临床试验机构办公室 ‍‍资质简介‍‍2018年7月17日，国家药品监督管理局发布《药物临床试验机构资格认定检查公告（第1号）》，认定通化市中心医院具有药物临床试验...

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药物临床试验：CTR20130774 | 重组人血白蛋白

CTR20130774 | 重组人血白蛋白 已完成 药用辅料 重组人血白蛋白安全性和耐受性临床研究 重组人血白蛋白(rHSA)在中国健康受试者中的耐受性和安全性研究临床试验 YWZC-HBZY0112

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药物临床试验：CTR20132184 | 调脂清肝胶囊

...精性单纯性脂肪肝属于痰浊阻遏证者 调脂清肝胶囊II期临床研究 调脂清肝胶囊治疗非酒精性单纯性脂肪肝痰浊阻遏证评价有效性安全性随机安慰剂平行对照多中心Ⅱ期临床研究 HMXH001

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药物临床试验：CTR20132551 | 盐酸罗匹尼罗片

CTR20132551 | 盐酸罗匹尼罗片 已完成 用于治疗中、重度原发性帕金森病 盐酸罗匹尼罗片治疗中、重度原发性帕金森病的临床研究 盐酸罗匹尼罗片治疗左旋多巴未获满意控制的中、重度原发性帕金森病的确证性临床研究 PW/0081

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药物临床试验：CTR20150070 | 苹果酸阿莫曲坦片

CTR20150070 | 苹果酸阿莫曲坦片 已完成 偏头痛 阿莫曲坦片用于偏头痛的临床研究 苹果酸阿莫曲坦片用于偏头痛发作急性治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 CTS1248

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