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药物临床试验:CTR20220464 | 泽布替尼胶囊
...激酶δ(PI3Kδ)抑制剂)联合泽布替尼治疗成熟B细胞恶性
肿瘤
患者以及联合替雷利珠单抗治疗实体瘤患者的剂量递增和扩展1/2期研究。 BGB-A317-3111-10188-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231009 | 泊沙康唑肠溶片
...患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性
肿瘤
患者。 泊沙康唑肠溶片(100 mg)人体空腹生物等效性研究 泊沙康唑肠溶片(100 mg)人体空腹生物等效性研究 LWY22079B2-CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233843 | CM313(SC)注射液
...者的I/II期研究 一项评价CM313(SC)注射液单药及联合其他抗
肿瘤
治疗在复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的多中心、开放的I/II期临床研究 CM313-040101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241011 | 甲泼尼龙片
...肤疾病、过敏性疾病、眼部疾病、呼吸道疾病、血液病、
肿瘤
、水肿、胃肠道疾病、神经系统、器官移植等非内分泌失调症;也可用于原发或继发性肾上腺皮质不全、先天性肾上腺增生、非化脓性甲状腺炎、癌症引起的高钙血症...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242361 | FL115注射液
...浸润性膀胱癌受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗
肿瘤
活性的开放、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I/II 期临床研究(本研究目前仅开展单药临床试验阶段) FL115-103
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230601 | 伊曲康唑口服溶液
...系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。–对血液系统
肿瘤
、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症(亦即<500细胞/μl)的患者,可预防深部真菌感染的发生。–对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者,疑为系统性真菌病时,...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240939 | 索凡替尼胶囊
... 经组织学或细胞学确诊的、既往未接受过系统性一线抗
肿瘤
治疗的转移性胰腺癌患者 评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨治疗转移性胰腺癌的 II/III 期临床研究 评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240939 | 索凡替尼胶囊
... 经组织学或细胞学确诊的、既往未接受过系统性一线抗
肿瘤
治疗的转移性胰腺癌患者 评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨治疗转移性胰腺癌的 II/III 期临床研究 评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240939 | 索凡替尼胶囊
... 经组织学或细胞学确诊的、既往未接受过系统性一线抗
肿瘤
治疗的转移性胰腺癌患者 评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨治疗转移性胰腺癌的 II/III 期临床研究 评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221682 | 泊沙康唑注射液
...患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性
肿瘤
患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊沙康唑注射液空腹、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉生物等效性试验 HP-242-BE-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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