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药物临床试验：CTR20181448 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20181448 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 QL1206和Xgeva在健康人中的比对研究 随机双盲平行两组QL1206和Xgeva在健康人中药代动力学、安全性和药效学比对研究 QL1206-001；1.1

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药物临床试验：CTR20210366 | 泊沙康唑注射液

...患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者 泊沙康唑注射液群体药代动力学临床试验 评价泊沙康唑注射液在具有侵袭性真菌病高危因素患者中的药代动力学和安全性临床试验 YZJ101149-PPK-2040

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药物临床试验：CTR20212900 | YK-2168注射液

...以及复发性和/或难治性非霍奇金淋巴瘤患者，在标准抗肿瘤治疗期间进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗。 评价YK-2168治疗实体瘤以及淋巴瘤患者的安全性和有效性的研究 评价CDK9抑制剂YK-2168治疗晚期实体瘤以及淋巴瘤患者...

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药物临床试验：CTR20230712 | HS-20090注射液

...手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍）和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治性高钙血症 HS-20090注射液比对Xgeva的I期PK比对试验 在健康受试者中评价HS-20090比对Xgeva的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的双中...

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药物临床试验：CTR20233594 | 甲泼尼龙片

...性疾病；5）眼部疾病；6）呼吸道疾病；7）血液病；8）肿瘤；9）水肿；10）胃肠道疾病；11）神经系统；12）其他；13）器官移植。2、内分泌失调疾病。 甲泼尼龙片人体生物等效性试验 甲泼尼龙片在中国健康受试者中空腹和餐...

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河北省胸科医院

...11月完成了国家药物临床试验机构备案工作，备案专业有肿瘤科、结核病科、呼吸内科、I期临床试验研究室（生物等效性试验、I期药物临床试验）四个专业。备案号：药临床机构备字2020000798。各专业及主要研究者情况详见“药...

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药物临床试验：CTR20132300 | 注射用重组人白介素-11衍生物

...药动学及抗体生成比较 注射用重组人白介素-11（Ⅰ）在肿瘤患者中的连续多次给药药动学及抗体生成研究 TX-PK-BJS-20120712

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药物临床试验：CTR20160378 | 拉洛他赛脂质微球注射液

...脂质微球注射液 进行中-招募中 标准治疗失败的晚期恶性肿瘤 拉洛他赛脂质微球注射液Ⅰ期临床试验 拉洛他赛脂质微球注射液在晚期实体瘤患者中的人体安全性、耐受性、药代动力学研究Ⅰ期临床试验 GCP-LT-LM-01；V2.0

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药物临床试验：CTR20190343 | 甲磺酸伊马替尼片

...急变期；以及不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）的成人患者。 甲磺酸伊马替尼片健康人体生物等效性试验 甲磺酸伊马替尼片在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉餐后生物...

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药物临床试验：CTR20220760 | 斯鲁利单抗注射液

...苷）同步放疗在局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）患者中的抗肿瘤疗效和安全性的随机、双盲、国际多中心、III期研究 HLX10-020-SCLC302

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