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药物临床试验:CTR20242454 | MRG006A
... 进行中-尚未招募 既往接受标准治疗失败或不可耐受的晚
期
肝细胞癌 一项评估MRG006A在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、
I
/
I
I
期
剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG006A在晚
期
实...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241373 |
I
BD98-M缓释胶囊
...度溃疡性结肠炎
I
BD98-M缓释胶囊在中国健康受试者中的
I
期
临床研究
I
BD98-M缓释胶囊在中国健康受试者中单次/多次给药、剂量递增、单中心、单臂、非随机的安全性、耐受性和药代动力学
I
期
临床研究
I
BD98-M-2301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232092 | TNM009注射液
...液的安全性、耐受性、 药代动力学和绝对生物利用度的
I
期
研究 一项在健康成人受试者中评价 TNM009 注射液的安全性、耐受性、 药代动力学和绝对生物利用度的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、 单次给药、剂量递增
I
期
研究...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊
... 评价HZ-Q1070的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的
I
期
临床研究 一项评价BTK蛋白降解剂HZ-Q1070治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的
I
期
临床研究 HZ-Q1070-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243411 | STSP-0902滴眼液
...眼液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床试验 一项单次和多次给药剂量递增评价STSP-0902滴眼液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床试验 STSP-0902-02-001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244228 | HYP-6589片
CTR20244228 | HYP-6589片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 一项评估HYP-6589单药治疗晚
期
实体瘤以及联合酪氨酸激酶抑制剂治疗驱动基因阳性的晚
期
NSCLC患者的
I
/
I
I
期
研究-目前仅开展单药研究 一项评估HYP-6589单药治疗晚
期
实体瘤以及联合...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244215 | JAB-23E73片
CTR20244215 | JAB-23E73片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 JAB-23E73用于KRAS基因改变的晚
期
实体瘤的
I
/
I
I
a
期
研究 评价JAB-23E73用于KRAS基因改变的晚
期
实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性
I
/
I
I
a
期
研究 J...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243960 | PHP0101滴眼液
...者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的
I
期
临床研究 一项评价PHP0101滴眼液在中国老视患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床研究 SL-PHP0101-2024
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251372 | SSGJ-627注射液
...溃疡性结肠炎 627在健康人中单次及多次给药剂量递增的
I
期
临床研究 一项评价SSGJ-627皮下注射给药在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的
I
期
临床研...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242454 | MRG006A
...06A 进行中-招募中 既往接受标准治疗失败或不可耐受的晚
期
肝细胞癌 一项评估MRG006A在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、
I
/
I
I
期
剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG006A在晚
期
实...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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