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药物临床试验:CTR20231316 | 注射用TQB2103
...
期
恶性肿瘤 评估注射用TQB2103在晚
期
恶性肿瘤受试者中的
临床
试验 评估注射用TQB2103在晚
期
恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的
I
期
临床
试验。 TQB2103-
I
-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212923 | 注射用BL-B01D1
...评价注射用BL-B01D1在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评价注射用BL-B01D1在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 BL-B01D1-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212923 | 注射用BL-B01D1
...评价注射用BL-B01D1在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评价注射用BL-B01D1在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 BL-B01D1-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的
I
期
临床
试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的
I
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的
I
期
临床
试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的
I
...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244755 | 外用RGL-2102
...有效性研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床
试验 评价外用RGL-2102在慢性创面受试者中局部单次给药和多次给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征及初步有效性研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231152 | ABSK121-NX片
CTR20231152 | ABSK121-NX片 进行中-招募中 实体瘤 ABSK121-NX在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 一项评价ABSK121-NX 在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性
I
期
研究 ABSK121-NX-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231152 | ABSK121-NX片
CTR20231152 | ABSK121-NX片 进行中-招募中 实体瘤 ABSK121-NX在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 一项评价ABSK121-NX 在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性
I
期
研究 ABSK121-NX-101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160544 | 盐酸安罗替尼胶囊
CTR20160544 | 盐酸安罗替尼胶囊 已完成 晚
期
恶性肿瘤 盐酸安罗替尼胶囊耐受性和药代动力学
I
期
的
临床
试验 盐酸安罗替尼胶囊耐受性和药代动力学
I
期
临床
试验补充试验 ALTN-
I
-07
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130291 | 注射用氢溴酸布利沙福
...急性髓系白血病。 评估布利沙福安全性和有效性的第
I
期
临床
研究 评估布利沙福并用阿糖胞苷及氟达拉滨治疗复发或难治性急性髓系白血病成人患者安全性及有效性的
I
期
临床
研究 TG-0054-C-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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