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药物临床试验：CTR20250911 | BY101921片

CTR20250911 | BY101921片 进行中-招募中 恶性实体瘤 一项评估BY101921联合PD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放Ib/II期临床研究 一项评估BY101921联合PD-1单抗在晚期恶性实体瘤...

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药物临床试验：CTR20250844 | GR1803注射液

CTR20250844 | GR1803注射液 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 GR1803注射液在多发性骨髓瘤患者中II期临床试验 GR1803注射液在合并髓外病变的复发性/难治性多发性骨髓瘤患者中有效性、安全性、药代动力学和免疫原性的单臂、开放、多中...

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药物临床试验：CTR20250831 | 注射用JS207

CTR20250831 | 注射用JS207 进行中-尚未招募 晚期结直肠癌 JS207与化疗联合或不联合JS015的晚期结直肠癌患者的安全性和有效性 一项评估JS207与化疗联合或不联合JS015一线治疗微卫星稳定/错配修复功能完整的晚期结直肠癌患者的安全...

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药物临床试验：CTR20250749 | BM230冻干制剂

CTR20250749 | BM230冻干制剂 进行中-招募中 HER2相关实体瘤 一项评估BM230在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、非随机、开放性研究 一项评估BM230在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20250737 | 盐酸奈必洛尔片

CTR20250737 | 盐酸奈必洛尔片 进行中-招募完成 用于治疗高血压（高血压症）。作为其他治疗方法的补充，用于治疗70岁及以上患者的轻度和中度慢性心力衰竭。 盐酸奈必洛尔片人体生物等效性试验 盐酸奈必洛尔片在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20250401 | 盐酸二甲双胍缓释片

CTR20250401 | 盐酸二甲双胍缓释片 进行中-招募完成 1.本品作为单独治疗，建议联合饮食和运动疗法，达到控制2型糖尿病血糖作用。 2.本品可以与磺脲类药物或胰岛素联合使用，以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性...

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药物临床试验：CTR20244824 | 治疗用卡介苗

CTR20244824 | 治疗用卡介苗 进行中-招募中 用于治疗膀胱原位癌和预防复发，用于预防处于Ta或T1期的膀胱乳头状瘤经尿道切除术后的复发 治疗用卡介苗Ⅲ期临床试验 评价治疗用卡介苗用于预防18周岁及以上人群非肌层浸润性膀胱...

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药物临床试验：CTR20244624 | RO7790121注射液

CTR20244624 | RO7790121注射液 进行中-招募中 溃疡性结肠炎 评估RO7790121在溃疡性结肠炎患者中作为诱导治疗的有效性和安全性III期研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评估RO7790121作为诱导治疗的有效性和安全性的多中...

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药物临床试验：CTR20243862 | 艾普拉唑肠溶片

CTR20243862 | 艾普拉唑肠溶片 已完成 本品适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片在健康受试者中的生物等效性正式试验 艾普拉唑肠溶片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20243341 | 非奈利酮片

CTR20243341 | 非奈利酮片 已完成 本品用于2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率[eGFR]估计值≥25至＜75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物...

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