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药物临床试验:
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20244356 | 非奈利酮片
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20244356 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:
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20243857 | 克拉屈滨胶囊
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20243857 | 克拉屈滨胶囊 进行中-尚未招募 患有全身型重症肌无力的成人患者 新型克拉屈滨口服制剂与安慰剂相比治疗全身型重症肌无力受试者的有效性和安全性 一项评估新型克拉屈滨口服制剂与安慰剂相比治疗全身型重症肌...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:
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20243191 | LP-003 注射液
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20243191 | LP-003 注射液 进行中-尚未招募 过敏性哮喘 LP-003 注射液治疗过敏性哮喘患者的 II 期临床试验 评价LP-003注射液治疗中重度持续性过敏性哮喘患者的有效性、安全性和药代动力学研究,一项多中心、随机、盲法、阳性药...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:
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20242547 | ABBV-400注射用粉末
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20242547 | ABBV-400注射用粉末 进行中-招募中 结直肠癌 评估不良事件和静脉注射 (IV) ABBV-400 在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌成人受试者体内移动情况研究 一项在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌的中国受试者中...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:
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20241063 | 3HP-2827片
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20241063 | 3HP-2827片 进行中-招募中 单药或联合化疗和/或免疫药物治疗FGFR2异常的肿瘤患者 3HP-2827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者中的1/2期临床研究 3HP-2827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者中的安全性、...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:
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20240303 | NA
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20240303 | NA 进行中-招募中 2型糖尿病 一项在2型糖尿病患者中考察每周一次新药 IcoSema(icodec胰岛素和司美格鲁肽的复方制剂)相比于每日一次甘精胰岛素在控制血糖水平方面的效果的试验性研究(COMBINE 4) 一项在接受口服降...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:
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20240184 | XH-S004片
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20240184 | XH-S004片 进行中-招募中 非囊性纤维化支气管扩张症 XH-S004片Ⅰ期剂量爬坡和药代动力学临床研究 XH-S004片在健康成人受试者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床试验 XH-S004...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:
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20244911 | 西罗莫司口服溶液
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20244911 | 西罗莫司口服溶液 进行中-尚未招募 18周岁以下结节性硬化症相关癫痫 真实世界数据评价赛莫司治疗结节性硬化症(TSC)相关癫痫的有效性和安全性 赛莫司用于治疗结节性硬化症(TSC)相关癫痫的有效性和安全性-基...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20250426 | RO7790121注射液
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20250426 | RO7790121注射液 进行中-尚未招募 克罗恩病 RO7790121 作为诱导治疗在中重度活动性克罗恩病受试者中的有效性和安全性研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病患者中评估RO7790121作为诱导治疗的有效性和安全性的多中心...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:
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20244919 | IPM001注射液
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20244919 | IPM001注射液 进行中-尚未招募 经二线系统性抗肿瘤治疗失败或不耐受的进展期原发性肝细胞癌 IPM001治疗晚期原发性肝细胞癌的1期临床研究 IPM001治疗晚期原发性肝细胞癌的耐受性、安全性、免疫动力学特征和初步临...
CDE
发布于
4月前
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