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药物临床试验：CTR20240722 | BRL03注射液

CTR20240722 | BRL03注射液 进行中-尚未招募 EBV阳性晚期实体瘤患者，包括鼻咽癌、肺淋巴上皮瘤样癌和胃腺癌 无 一项观察BRL03注射液治疗EBV阳性晚期实体瘤的初步安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 BIOSG-BRL03-01

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药物临床试验：CTR20240597 | 注射用STSP-0601

...在成人伴抑制物血友病患者中有效性和安全性的IIb期临床研究 STSP-0601-04

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药物临床试验：CTR20240424 | TQB2928注射液

CTR20240424 | TQB2928注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 TQB2928注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者临床研究 TQB2928注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的Ib期临床试验 TQB2928-AK105-Ib-01

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药物临床试验：CTR20192606 | 注射用莱古比星

...中-招募中 肿瘤 注射用莱古比星治疗晚期实体瘤I期临床研究 评价注射用莱古比星治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ期临床试验 QHL-Legubicin-101；第1.0版

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药物临床试验：CTR20242376 | 9MW2821

...乳腺癌患者中有效性和安全性的开放、多中心、II期临床研究 9MW2821-CP205

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药物临床试验：CTR20241389 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20241389 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-招募完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片健康人体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的生物等效性试验 R05230156

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药物临床试验：CTR20241115 | 普瑞巴林口崩片

...随疼痛。 普瑞巴林口崩片（150 mg）生物等效性试验临床研究 普瑞巴林口崩片在健康受试者中空腹/餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 HZYY0-PRZ-24033

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药物临床试验：CTR20240609 | 己酮可可碱缓释片

CTR20240609 | 己酮可可碱缓释片 已完成 用于治疗周围血管疾病，包括间歇性跛行和休息性疼痛。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 DUXACT-2310061

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药物临床试验：CTR20240597 | 注射用STSP-0601

...在成人伴抑制物血友病患者中有效性和安全性的IIb期临床研究 STSP-0601-04

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药物临床试验：CTR20242877 | 盐酸丁螺环酮片

...给药、四周期、完全重复交叉空腹/餐后生物等效性试验研究 PD-DLHT-BE308

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