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药物临床试验:CTR20221734 | LOU064片

...受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、双模拟、平行组研究,随后进入Remibrutinib开放标签扩展治疗 CLOU064C12301
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药物临床试验:CTR20221477 | LOU064片

...受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、双模拟、平行组研究,随后进入Remibrutinib开放标签扩展治疗 CLOU064C12302
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药物临床试验:CTR20212698 | TQB2858注射液

CTR20212698 | TQB2858注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤患者 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期临床研究 评估 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期临床试验 TQB2858-I-06
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药物临床试验:CTR20212332 | TG103注射液

CTR20212332 | TG103注射液 已完成 2型糖尿病 TG103在糖尿病合并超重/肥胖受试者II期临床研究 评价TG103注射液治疗2型糖尿病合并超重/肥胖受试者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 SYSA1803-CSP-006
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药物临床试验:CTR20210834 | 恩格列净片

...降低心脏病发作(心肌梗塞)人员心力衰竭和死亡风险的研究。 一项精简、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照优效性试验,旨在评估恩格列净对急性心肌梗塞患者心力衰竭住院和死亡的影响 1245-0202
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药物临床试验:CTR20192399 | 注射用Rezafungin

...氟康唑序贯治疗念珠菌病受试者的有效性和安全性的 3 期研究 CD101.IV.3.05
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药物临床试验:CTR20210926 | TQ-B3101胶囊

CTR20210926 | TQ-B3101胶囊 主动终止 晚期恶性肿瘤患者 TQ-B3101胶囊治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性和有效性 评价TQ-B3101胶囊治疗晚期恶性肿瘤受试者有效性和安全性的II期临床研究 TQ-B3101-II-05
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药物临床试验:CTR20234227 | SHR4640片

...咪达唑仑的药代动力学影响以及SHR4640对QT间期影响的临床研究 SHR4640-113
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药物临床试验:CTR20220611 | JMKX001899片

...药代动力学及抗肿瘤活性的开放、多中心的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 JY-JM1899-101
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药物临床试验:CTR20240805 | 硫酸羟氯喹片

...皮肤病变。 硫酸羟氯喹片在健康受试者中的生物等效性研究 硫酸羟氯喹片在健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两制剂、单周期、平行的生物等效性试验 LSQLK202401
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