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药物临床试验：CTR20201244 | 泊沙康唑注射液

...陷而导致这些感染风险增加的患者，包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊沙康唑注射液在健...

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药物临床试验：CTR20243547 | 马立巴韦片

CTR20243547 | 马立巴韦片 进行中-招募完成 治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒（CMV）感染和/或疾病，且对一种或多种既往治疗（更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠）难治（伴或不伴基因型耐药）的成人患...

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药物临床试验：CTR20210366 | 泊沙康唑注射液

...陷而导致这些感染风险增加的患者，包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者 泊沙康唑注射液群体药代动力学临床试验 评价泊沙康唑注...

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药物临床试验：CTR20211921 | 泊沙康唑注射液

...霉菌和念珠菌感染风险增加的患者，包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致的持续性中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液生物等效性试验。 泊沙康唑注射液（...

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药物临床试验：CTR20220962 | 泊沙康唑注射液

...度免疫缺陷而导致的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液空腹状态下生物等效性试验 泊沙康唑注射液...

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药物临床试验：CTR20231266 | REGEND001细胞自体回输制剂

...中期特发性肺纤维化 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的II期临床研究 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20231266 | REGEND001细胞自体回输制剂

...中期特发性肺纤维化 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的II期临床研究 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20243548 | 马立巴韦片

CTR20243548 | 马立巴韦片 进行中-尚未招募 治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒（CMV）感染和/或疾病，且对一种或多种既往治疗（更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠）难治（伴或不伴基因型耐药）的成人患...

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药物临床试验：CTR20202618 | 泊沙康唑注射液

...霉菌和念珠菌感染风险增加的患者，包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体药代动力学及生物等效性研究 泊沙...

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药物临床试验：CTR20222677 | 泊沙康唑肠溶片

...珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片（100 mg）人体生物等效性研究 泊沙康唑...

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