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为您找到约 413 条结果,搜索耗时:0.0058秒
药物临床试验:CTR20243078 | 马立巴韦片
... | 马立巴韦片 进行中-尚未招募 本品用于治疗造血干细胞
移植
或实体器官
移植
后CMV感染和/或疾病,且对一种或多种既往治疗(更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠)难治(伴或不伴基因型耐药)的成人患者。 马立巴韦...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200776 | 吗替麦考酚酯胶囊
...素或他克莫司同时应用,适用于治疗:接受同种异体肾脏
移植
的患者中预防器官的排斥反应。接受同种异体肝脏
移植
的患者中预防器官的排斥反应。 吗替麦考酚酯胶囊生物等效性研究 吗替麦考酚酯胶囊空腹及餐后人体生物等...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230436 | 伊立珠单抗注射液
CTR20230436 | 伊立珠单抗注射液 进行中-招募中 急性
移植
物抗宿主病 伊立珠单抗注射液治疗aGVHD的Ⅰ期临床试验 伊立珠单抗注射液在急性
移植
物抗宿主病(aGVHD)受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244523 | 阿昔洛韦片
...片 进行中-招募中 成人:1.单纯疱疹;2.控制造血干细胞
移植
中单纯疱疹病毒感染(单纯疱疹)的发病;3.带状疱疹。 儿童:1.单纯疱疹;2.控制造血干细胞
移植
中单纯疱疹病毒感染(单纯疱疹)的发病;3.带状疱疹;4.抑制生殖器...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222595 | 注射用KJ103
...应,适用于与可用的供者交叉配型呈阳性、高度致敏的肾
移植
患者
移植
前的免疫抑制。 KJ103在健康人中的I期临床研究 评估KJ103在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征和免疫原性的随机、双盲、安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131322 | 静注乙型肝炎人免疫球蛋白(pH4)(深圳市卫武光明生物制品有限公司生产)
...产) 进行中-招募中 用于治疗和预防乙型肝炎相关性肝脏
移植
术后乙型肝炎复发和再感染 评价肝
移植
术后使用静注乙免的有效性和安全性研究 静注乙型肝炎人免疫球蛋白(pH4)联合拉米夫定预防肝
移植
术后乙肝复发的多中心...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180937 | Isatuximab注射液
... (NDMM) SAR650984硼替佐米来那度胺地塞米松联合治疗不适合
移植
NDMM患者 一项随机、开放标签、多中心 3 期临床研究,旨在比较以下两种用药方式对新诊断为多发性骨髓瘤而不适合
移植
患者的临床获益:一种为 isatuximab(SAR650984)...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180937 | Isatuximab注射液
... (NDMM) SAR650984硼替佐米来那度胺地塞米松联合治疗不适合
移植
NDMM患者 一项随机、开放标签、多中心 3 期临床研究,旨在比较以下两种用药方式对新诊断为多发性骨髓瘤而不适合
移植
患者的临床获益:一种为 isatuximab(SAR650984)...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200721 | 泊沙康唑注射液
...损而有高感染风险的患者,这些患者包括接受造血干细胞
移植
(HSCT)后发生
移植
物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究 泊沙康唑注射液空腹...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221245 | 泊沙康唑注射液
...沙康唑注射液用于免疫功能严重损伤患者(如造血干细胞
移植
者伴有
移植
物抗宿主病,或有血液恶性肿瘤且接受化疗引起的长时间中性粒细胞减少症)预防极有可能发生的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。 泊沙康唑注射液的人体生...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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