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药物临床试验:CTR20150235 | 布洛芬注射液

CTR20150235 | 布洛芬注射液 已完成 疼痛 评价布洛芬注射液安全性及效性临床研究 布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛效性及安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 SINO-CSP-H-3301
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药物临床试验:CTR20212312 | 复方ACC007片

CTR20212312 | 复方ACC007片 进行中-招募完成 治疗HIV-1感染 评价复方ACC007片效性和安全性临床试验 评价复方ACC007片随机、双盲双模拟、平行对照的效性和安全性临床试验 ASL- ACC008-301
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药物临床试验:CTR20192321 | BMS-986165

...BMS986165与安慰剂比,治疗中重度克罗恩病患者的安全性和效性 一项BMS986165治疗中重度克罗恩病受试者的安全性和效性的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究 IM011023;版本号2.1
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药物临床试验:CTR20212312 | 复方ACC007片

CTR20212312 | 复方ACC007片 进行中-招募完成 治疗HIV-1感染 评价复方ACC007片效性和安全性临床试验 评价复方ACC007片随机、双盲双模拟、平行对照的效性和安全性临床试验 ASL- ACC008-301
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药物临床试验:CTR20242392 | JK07

CTR20242392 | JK07 进行中-尚未招募 慢性心力衰竭 JK07 治疗成人慢性心力衰竭(RENEU-HF)的安全性和效性研究 一项旨在评估 JK07 治疗成人慢性心力衰竭(RENEU-HF)的安全性和效性的随机、双盲、安慰剂对照 II 期研究 JK07.2.01
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药物临床试验:CTR20131274 | 托伐普坦片

CTR20131274 | 托伐普坦片 进行中-招募中 低钠血症 托伐普坦片治疗低钠血症的效性和安全性临床研究 评价在常规治疗基础上联合托伐普坦片治疗非低容量性、非急性低钠血症的效性和安全性临床研究 HENGRUI20111231
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药物临床试验:CTR20131842 | Perampanel tablets

CTR20131842 | Perampanel tablets 已完成 原发性全身强直阵挛性发作 辅助治疗原发性全身强直阵挛性发作的安全效性研究 评价Perampanel作为辅助用药治疗原发性全身强直阵挛性发作效性和安全性多中心临床试验 E2007-G000-332
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药物临床试验:CTR20150145 | 布洛芬注射液

CTR20150145 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 术后疼痛 评价布洛芬注射液治疗术后疼痛的效性和安全性 评价布洛芬注射液治疗术后疼痛效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 CV2006
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药物临床试验:CTR20150254 | 布洛芬注射液

CTR20150254 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 术后镇痛 布洛芬注射液治疗术后疼痛效性和安全性 评价布洛芬注射液治疗术后疼痛效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心临床研究 A140903.CSP.F.02
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药物临床试验:CTR20150307 | 布洛芬注射液

CTR20150307 | 布洛芬注射液 已完成 术后疼痛 评价布洛芬注射液辅助治疗术后疼痛的安全性和效性 评价布洛芬注射液辅助治疗术后疼痛的安全性、效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 CTS1326-3
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