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药物临床试验:CTR20150674 | 布洛芬注射液

CTR20150674 | 布洛芬注射液 已完成 发热 评价布洛芬注射液安全性及效性临床研究 布洛芬注射液治疗发热 效性及安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 SINO-CSP-H-3302
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药物临床试验:CTR20200343 | SHR0302片

CTR20200343 | SHR0302片 已完成 斑秃 SHR0302片在成人斑秃受试者中的效性和安全性 一项在成人斑秃患者中评价SHR0302片的效性和安全性的随机、双盲和安慰剂对照Ⅱ期研究 RSJ10521;V1.0
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药物临床试验:CTR20191364 | M7824

CTR20191364 | M7824 已完成 胆管癌 M7824单药治疗局部晚期或转移性胆管癌的效性的II期研究 一项在一线化疗治疗失败或无法耐受的局部晚期或转移性胆管癌受试者中考察M7824单药治疗效性的II期研究 MS200647_0047;版本1.3
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药物临床试验:CTR20213405 | SHR0302片

CTR20213405 | SHR0302片 进行中-招募中 斑秃 SHR0302片在成人斑秃受试者中的效性和安全性 一项在成人斑秃患者中评价SHR0302片的效性和安全性的随机、双盲和安慰剂对照III期研究 RSJ10535
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药物临床试验:CTR20221881 | KL130008胶囊

CTR20221881 | KL130008胶囊 进行中-招募中 重度斑秃 评价KL130008胶囊的安全性和效性临床研究 评价KL130008胶囊在重度斑秃患者中的安全性和效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II临床试验 KL223-II-05
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药物临床试验:CTR20210074 | MK-3655

CTR20210074 | MK-3655 已完成 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 一项在肝硬化前期非酒精性脂肪性肝炎受试者中评价MK-3655效性和安全性的2b期随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价MK-3655效性和安全性的2b期随机对照研究 MK-3655-001; 00
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药物临床试验:CTR20212890 | Mavacamten胶囊

...-招募完成 梗阻性肥厚型心肌病 评价Mavacamten的安全性和效性试验及延长治疗 一项评价Mavacamten 治疗中国成人有症状的梗阻性肥厚型心肌病效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III 期临床试验及延长治疗 LB2001-301
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药物临床试验:CTR20210074 | MK-3655

CTR20210074 | MK-3655 已完成 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 一项在肝硬化前期非酒精性脂肪性肝炎受试者中评价MK-3655效性和安全性的2b期随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价MK-3655效性和安全性的2b期随机对照研究 MK-3655-001; 00
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药物临床试验:CTR20221881 | KL130008胶囊

CTR20221881 | KL130008胶囊 进行中-招募中 重度斑秃 评价KL130008胶囊的安全性和效性临床研究 评价KL130008胶囊在重度斑秃患者中的安全性和效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II临床试验 KL223-II-05
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药物临床试验:CTR20243567 | LVP缓释胶囊

CTR20243567 | LVP缓释胶囊 进行中-尚未招募 成人抑郁症 LVP缓释胶囊的效性和安全性的临床试验 评价LVP缓释胶囊治疗抑郁症(MDD) 患者的效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心Ⅲ期临床试验 HH-ZMNPL-2024
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