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药物临床试验:CTR20243028 | 黄体酮注射液

...243028 | 黄体酮注射液 进行中-尚未招募 适用于在辅助生殖技术(ART)治疗期间需要额外剂量黄体酮,不能使用或不耐受阴道产品的女性 黄体酮注射液生物等效性试验。 随机、开放、单剂量、两制剂、自身交叉对照设计,评价...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244017 | 黄体酮注射液

CTR20244017 | 黄体酮注射液 已完成 适用于在辅助生殖技术(ART)治疗期间需要额外剂量黄体酮,不能使用或不耐受阴道产品的女性 黄体酮注射液生物等效性试验。 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221233 | 水溶性黄体酮注射液

CTR20221233 | 水溶性黄体酮注射液 已完成 适用于辅助生殖技术(ART)治疗中无法使用或不耐受阴道制剂但需要额外黄体酮的女性 水溶性黄体酮注射液在健康绝经后女性中的生物等效性研究 水溶性黄体酮注射液(GenSci070)在健康...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242652 | 地屈孕酮片

...流产或习惯性流产、黄体不足所致不孕症;用于辅助生殖技术中的黄体支持。 地屈孕酮片生物等效性试验 中国健康女性受试者空腹和餐后状态下口服地屈孕酮片的随机、开放、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 HNG...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243859 | 黄体酮注射液

...243859 | 黄体酮注射液 进行中-尚未招募 适用于在辅助生殖技术(ART)治疗期间需要额外剂量黄体酮,不能使用或不耐受阴道产品的女性 黄体酮注射液生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

潍坊市中医院

...设备、急救药品,具有与开展药物临床试验相适应的诊疗技术能力,能满足临床试验的需要。其中脑病科、骨伤科为国家临床重点专科;外科、肿瘤科为国家重点中医专科建设单位;心血管病科、脾胃病科、老年病科、内分泌科...
机构 发布于6年前 2229 次浏览

药物临床试验:CTR20221233 | 水溶性黄体酮注射液

... | 水溶性黄体酮注射液 进行中-招募完成 适用于辅助生殖技术(ART)治疗中无法使用或不耐受阴道制剂但需要额外黄体酮的女性 水溶性黄体酮注射液在健康绝经后女性中的生物等效性研究 水溶性黄体酮注射液(GenSci070)在健...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181723 | 重组人促卵泡激素注射液

CTR20181723 | 重组人促卵泡激素注射液 已完成 在辅助生殖技术中,如体外受精(IVF)患者的超排卵 评价LM001有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评价重组人促卵泡激素注射液(LM001)在体外受精-胚胎移植中行控制性超促排卵的有效...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241574 | 黄体酮注射液

...液 进行中-招募完成 适用于成人黄体支持,作为辅助生殖技术(ART)治疗方案的一部分,用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液(规格:1.112 ml: 25 mg)与参比...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20161028 | 注射用重组人绒促性素

CTR20161028 | 注射用重组人绒促性素 已完成 1.接受辅助生殖技术如体外受精(IVF)前进行超排卵的妇女 2.无排卵或少排卵妇女 重组人绒促性素在正常人体内的药代动力学比对研究 注射用重组人绒促性素与艾泽单次皮下注射给药在...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

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