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中山市第三人民医院(中山市心理健康和精神卫生防治
中心
)
...信息系统”成功备案,标志我院具备了开展相关临床试验
研究
的平台和资质。 认定专业有精神病专业、药物依赖专业、精神卫生专业,目前具备承接II/III/IV期药物临床试验的资格。 认定专业有精神康复专业、临床心理专业、...
机构
发布于
2年前
370 次浏览
药物临床试验:CTR20202502 | 枸橼酸坦度螺酮片
...机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性
研究
预评估受试制剂枸橼酸坦度螺酮片(规格:10 mg)与参比制剂(Sediel®)(规格:10 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、四周期、两序...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221844 | 苯磺酸左氨氯地平片
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
评估受试制剂苯磺酸左氨氯地平片(欣他®)与参比制剂苯磺酸氨氯地平片(络活喜®)作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243763 | XTR006注射液
...受试者脑内Tau蛋白沉积的有效性和安全性多
中心
III期临床
研究
评价XTR006注射液正电子发射断层扫描(PET)视觉阅片用于检测老年受试者脑内神经原纤维缠结(NFTs)的有效性和安全性多
中心
III期临床
研究
STB-XTR006-301
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212459 | RX208(HLX208)片
...性、安全性和PK的罕见病单臂、开放、多
中心
的Ⅱ期临床
研究
一项评估HLX208片在BRAF V600E突变的成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)和Erdheim-Chester病(ECD)中的有效性、安全性和PK的罕见病单臂、开放、多
中心
的Ⅱ期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223279 | 替米沙坦氨氯地平片
...机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性
研究
评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片(规格:80 mg/5 mg)与参比制剂(双加 ®)(规格:80 mg/5 mg)在中国健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开 放、随机、单剂量、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222770 | 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
...杂性)急性肾盂肾炎的有效性、安全性的多
中心
II期临床
研究
评价注射用阿莫西林钠克拉维酸钾(7:1)序贯治疗(非复杂性)急性肾盂肾炎的有效性、安全性的随机、双盲、阳性对照、多
中心
、II期临床
研究
WM-WXH005-C2-CTP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222694 | 注射用XNW4107
...有效性和安全性的多
中心
,随机,双盲,对照的III期临床
研究
一项评估注射用亚胺培南/西司他丁-XNW4107与亚胺培南/西司他丁/瑞来巴坦相比治疗成人医院获得性细菌性肺炎或呼吸机相关细菌性肺炎的有效性和安全性的多
中心
,...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234109 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...-艾氏综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性
研究
(空腹
研究
) 评估受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊(规格:40 mg)与参比制剂NEXIUM®(规格:40 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233414 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白
... A 儿童患者中有效性和安全性的开放、 多
中心
Ⅲ期临床
研究
评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白(FRSW107)在经治重型血 友病 A 儿童患者中有效性和安全性的开放、多
中心
Ⅲ期临床
研究
SS-107-III03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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