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药物临床试验:CTR20233146 | 注射用SAR444200
...3146 | 注射用SAR444200 进行中-尚未招募 肿瘤 在晚期实体瘤
成年
受试者中开展的基于 SAR444200 的给药方案剂量递增和扩展研究 一项在晚期实体瘤患者中评估 SAR444200 给药方案的安全性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性的Ⅰ/...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223092 | 加巴喷丁胶囊
...下的人体生物等效性试验 加巴喷丁胶囊(300mg)在健康
成年
男性和女性受试者的空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、单剂量、两周期、自身交叉试验设计的人体生物等效性试验。 HZ-BE-JBPD-22-66
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233860 | 他达拉非片
...制剂他达拉非片20 mg与参比制剂“Cialis®”20 mg作用于健康
成年
受试者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 ZT- TDLFBE-2311
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240450 | 他达拉非片
...体征。 他达拉非片生物等效性研究 他达拉非片在中国
成年
健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验。 NHDM2024-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181392 | Tezepelumab注射液
...组、III期研究,旨在评价Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的
成年
受试者中的有效性和安全性(DIRECTION) D5180C00021;版本号2.0
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243620 | 盐酸美金刚口溶膜
CTR20243620 | 盐酸美金刚口溶膜 进行中-招募中 治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆 HZ005口溶膜生物等效性试验预试验 HZ005口溶膜和盐酸美金刚口服溶液(Ebixa®)在健康
成年
受试者中的药代动力学研究预试验 HZYY0-CXY-22037
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241949 | 他达拉非片
...体征。 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片在中国
成年
健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 NHDM2024-011
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251233 | 苯巴那酯片
...受过至少2种抗癫痫药物治疗但病情未能获得充分控制的
成年
患者部分性癫痫发作(伴或不伴继发性全身性发作)。 苯巴那酯片人体生物等效性试验 苯巴那酯片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-BBNZ-25-24
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140037 | 14C甲磺酸莫非赛定
CTR20140037 | 14C甲磺酸莫非赛定 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定物料平衡临床试验 评估14C标记的甲磺酸莫非赛定在健康
成年
男性志愿者中的代谢、排泄研究临床试验 C-13-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170118 | 盐酸依匹斯汀片
...斯汀片人体生物等效性试验(预实验) 一项评估中国健康
成年
受试者餐后口服盐酸依匹斯汀片后体内生物利用度的研究 GP-YSYPSTP2016
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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