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药物临床试验:CTR20233146 | 注射用SAR444200

...3146 | 注射用SAR444200 进行中-尚未招募 肿瘤 在晚期实体瘤成年受试者中开展的基于 SAR444200 的给药方案剂量递增和扩展研究 一项在晚期实体瘤患者中评估 SAR444200 给药方案的安全性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性的Ⅰ/...
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药物临床试验:CTR20223092 | 加巴喷丁胶囊

...下的人体生物等效性试验 加巴喷丁胶囊(300mg)在健康成年男性和女性受试者的空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、单剂量、两周期、自身交叉试验设计的人体生物等效性试验。 HZ-BE-JBPD-22-66
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药物临床试验:CTR20233860 | 他达拉非片

...制剂他达拉非片20 mg与参比制剂“Cialis®”20 mg作用于健康成年受试者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 ZT- TDLFBE-2311
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药物临床试验:CTR20240450 | 他达拉非片

...体征。 他达拉非片生物等效性研究 他达拉非片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验。 NHDM2024-002
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药物临床试验:CTR20181392 | Tezepelumab注射液

...组、III期研究,旨在评价Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的成年受试者中的有效性和安全性(DIRECTION) D5180C00021;版本号2.0
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药物临床试验:CTR20243620 | 盐酸美金刚口溶膜

CTR20243620 | 盐酸美金刚口溶膜 进行中-招募中 治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆 HZ005口溶膜生物等效性试验预试验 HZ005口溶膜和盐酸美金刚口服溶液(Ebixa®)在健康成年受试者中的药代动力学研究预试验 HZYY0-CXY-22037
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药物临床试验:CTR20241949 | 他达拉非片

...体征。 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 NHDM2024-011
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药物临床试验:CTR20251233 | 苯巴那酯片

...受过至少2种抗癫痫药物治疗但病情未能获得充分控制的成年患者部分性癫痫发作(伴或不伴继发性全身性发作)。 苯巴那酯片人体生物等效性试验 苯巴那酯片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-BBNZ-25-24
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药物临床试验:CTR20140037 | 14C甲磺酸莫非赛定

CTR20140037 | 14C甲磺酸莫非赛定 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定物料平衡临床试验 评估14C标记的甲磺酸莫非赛定在健康成年男性志愿者中的代谢、排泄研究临床试验 C-13-01
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药物临床试验:CTR20170118 | 盐酸依匹斯汀片

...斯汀片人体生物等效性试验(预实验) 一项评估中国健康成年受试者餐后口服盐酸依匹斯汀片后体内生物利用度的研究 GP-YSYPSTP2016
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