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药物临床试验:CTR20170312 | 枸橼酸爱地那非片
CTR20170312 | 枸橼酸爱地那非片 已完成 适用于治疗男性勃起功能障碍。 枸橼酸爱地那非片药代动力学试验 中国健康男性
成年
受试者口服枸橼酸爱地那非片药代动力学研究临床试验 YZD-CO-I-ADNFT-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171299 | 利伐沙班片
...9 | 利伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术
成年
患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。用于治疗成人深静脉血栓形成( DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。 利伐沙班片人体生物等效性试验 空腹/餐后口服利伐...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181291 | 来那度胺胶囊
...米松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的
成年
患者。 来那度胺胶囊(25mg)在健康人体生物等效性试验 来那度胺胶囊(25mg)在健康人体中空腹/高脂餐后生物等效性试验 HS-LNDA-BE-20170829;版本号1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182072 | 多潘立酮片
...体餐后状态口服多潘立酮片的生物等效性试验 评价健康
成年
受试者餐后下状态单次口服多潘立酮片的单中心随机开放双周期双序列交叉设计的生物等效性试验 MSR-H-1801-BE(P);V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190689 | 诺氟沙星片
...沙星片餐后状态人体生物等效性试验 诺氟沙星片在健康
成年
受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两周期、两交叉餐后状态下的生物等效性试验 NFSXP02;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200823 | 琥珀酸索利那新片
...、开放、单次给药、两周期、两制剂、两序列交叉的健康
成年
人体生物等效性试验 BZYQ-BE-2019-006;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202373 | 盐酸乐卡地平片
... 盐酸乐卡地平片生物等效性试验 盐酸乐卡地平片在中国
成年
健康受试者中的一项随机、开放、单剂量、三周期、三序列部分重复交叉、空腹状态下的生物等效性研究 ZK-LKDP-202007
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210386 | 磷酸西格列汀片
...:0.1 g)与参比制剂(捷诺维®)(规格:100 mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJND-2021-002-KB
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211869 | 坎地沙坦酯片
...规格:8 mg)与参比制剂(必洛斯)(规格:8 mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJND-2021-001-XZ
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132495 | INC280胶囊
...多中心临床研究 EGFR-TKI后病情进展伴EGFR突变和c-MET扩增
成年
非小细胞肺癌患者口服INC280/吉非替尼的Ib/II期开放多中心研究 CINC280X2202 版本号04
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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