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药物临床试验：CTR20231088 | KarXT胶囊

... 中国急性精神分裂症成年住院受试者中评价KarXT有效性和安全性的III期研究 一项在经DSM-5诊断为精神分裂症的中国急性精神病成年住院受试者中评价KarXT有效性和安全性的III期、多中心、两阶段研究，包括5周的双盲阶段（随机...

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药物临床试验：CTR20230922 | STN1013400滴眼液

CTR20230922 | STN1013400滴眼液 已完成 药代动力学 以健康中国成年人为对象评价STN1013400 滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验 以健康中国成年人为对象评价STN1013400 滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验 101340003CN

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药物临床试验：CTR20222393 | IBI353

...估IBI353在中国健康受试者中多次口服给药的药代动力学及安全性一期临床研究 评估IBI353在中国健康受试者中多次口服给药的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、I期临床研究 CIBI353A101

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药物临床试验：CTR20221955 | Entrectinib胶囊

...癌患者中评估研究治疗对比度伐利尤单抗治疗的有效性和安全性研究 一项在生物标志物选择的局部晚期、不可切除的III期非小细胞肺癌患者队列中评价多种治疗的有效性和安全性的多中心、I-III期研究 BO42777

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药物临床试验：CTR20211600 | WBC100胶囊

...yc阳性恶性肿瘤 评价WBC100胶囊在C-Myc阳性实体瘤患者中的安全性、耐受性和药物代谢学研究 WBC100胶囊在C-Myc阳性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、剂量递增的I期临床研究 WB001

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药物临床试验：CTR20234021 | BI 456906

...尚未招募 肥胖 一项检测BI 456906对超重或肥胖人群心血管安全性的影响的研究。 一项在超重或肥胖并伴有已确诊的心血管疾病（CVD）或慢性肾脏疾病，和/或至少有2种体重相关并发症或CVD风险因素的受试者中比较BI 456906皮下给...

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药物临床试验：CTR20233902 | IBI362注射液

CTR20233902 | IBI362注射液 进行中-尚未招募 肥胖 肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国肥胖受试者中评估IBI362 9 mg的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究（GLORY-2） CIBI362B302

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药物临床试验：CTR20233737 | ND-003片

...尚未招募 晚期实体瘤 评价ND-003片在晚期实体瘤患者中的安全性和初步有效性的I期临床研究 评估ND-003在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随机、开放、剂量递增及剂...

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药物临床试验：CTR20190900 | 谷美替尼片

...患者 谷美替尼在MET改变的非小细胞肺癌患者中有效性和安全性 评估口服谷美替尼在具有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多国、多中心、开放Ib/II期临床研究 SCC244-108

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药物临床试验：CTR20240132 | HRS-1780片

...片、脯氨酸恒格列净片治疗慢性肾脏病受试者的有效性和安全性的II期临床研究 HRS-1780片、脯氨酸恒格列净片治疗慢性肾脏病受试者的有效性和安全性的II期临床研究（多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计） HRS-1780-201

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