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药物临床试验：CTR20244667 | 注射用盐酸石蒜碱硫酯

CTR20244667 | 注射用盐酸石蒜碱硫酯 进行中-尚未招募 用于儿童手足口病的治疗 注射用盐酸石蒜碱硫酯I期临床研究 注射用盐酸石蒜碱硫酯在中国健康受试者中单次给药和多次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的I期临...

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药物临床试验：CTR20244467 | TQC2731注射液

CTR20244467 | TQC2731注射液 进行中-尚未招募 中度至极重度慢性阻塞性肺疾病 TQC2731注射液在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病患者的临床研究 评价 TQC2731 注射液在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病患者的有效性、安全性和药代动力学...

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药物临床试验：CTR20244320 | SYS6020注射液

CTR20244320 | SYS6020注射液 进行中-尚未招募 难治性活动性系统性红斑狼疮 评价SYS6020注射液在难治性活动性系统性红斑狼疮患者中的Ⅰ期临床研究 评价靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞（SYS6020）注射液在难治性活动性系统性红斑狼疮...

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药物临床试验：CTR20244316 | 布洛芬混悬液

CTR20244316 | 布洛芬混悬液 进行中-尚未招募 用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成...

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药物临床试验：CTR20244028 | 非奈利酮片

CTR20244028 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 用于与2 型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25 至 <75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR 持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20243088 | 聚普瑞锌颗粒

CTR20243088 | 聚普瑞锌颗粒 已完成 本品为胃粘膜保护药物，用于胃溃疡的治疗。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒（Promac®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下生物等效性研究。 评估受试制剂聚普瑞锌...

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药物临床试验：CTR20242284 | 坎地氢噻片

CTR20242284 | 坎地氢噻片 已完成 用于治疗高血压。本品不适用于高血压的初始治疗，本品适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的成年人原发性高血压，或两药联合用药同剂量的替代治疗。 坎地氢噻片生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20242148 | 罗沙司他胶囊

CTR20242148 | 罗沙司他胶囊 已完成 本品适用于慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、自身交叉、空腹或餐后状态下的生物...

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药物临床试验：CTR20241721 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20241721 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20232245 | ZT002注射液

CTR20232245 | ZT002注射液 已完成 肥胖 肥胖受试者ZT002注射液滴定给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 一项评价 ZT002 注射液在肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂...

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