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药物临床试验:CTR20200526 | 注射用HYD-PEP06
...0526 | 注射用HYD-PEP06 进行中-招募中 实体瘤 注射用HYD-PEP06
治疗
晚期实体瘤I期临床试验 评估注射用HYD-PEP06在实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学—一项单中心、单臂、单次及多次给药的I期临床试验 2019-I-HYD-PEP06-01;1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191197 | 银杏二萜内酯葡胺注射液
...中-招募中 中风病急性期痰瘀阻络症 银杏二萜内酯葡胺
治疗
急性缺血性脑卒中Ⅱ期临床研究 银杏二萜内酯葡胺用于急性缺血性脑卒中有效性和安全性的随机双盲安慰剂平行对照多中心Ⅱ期临床研究 1412-Z-YXET-ZS-RE;版本号V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202323 | GSK3359609注射液
...利珠单抗 和 5FU-铂化疗作为复发性/转移性头颈鳞癌一线
治疗
的随机、双盲、适应性、II/III 期研究 209227
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200674 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片
CTR20200674 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成
治疗
重度抑郁症(MDD)成人患者 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片(50mg)人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片(50mg)在健康受试者中随机、开放、两周期双交叉空腹状态下...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212032 | 阿替利珠单抗注射液
...者中比较阿替利珠单抗(抗PD-L1 抗体)与安慰剂作为辅助
治疗
的III 期、双盲、多中心、随机研究 BO42843
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212705 | 盐酸贝那普利片
...剂反应不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分级II-IV)的辅助
治疗
。 盐酸贝那普利片在健康成年受试者中的生物等效性研究 盐酸贝那普利片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210302 | 泊沙康唑口服混悬液
...唑口服混悬液 已完成 预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染;
治疗
口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病 泊沙康唑口服混悬液人体生物等效性研究 泊沙康唑口服混悬液在健康受试者中的单剂量、空腹、随机...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20171112 | 替雷利珠单抗注射液
...赛的安全性有效性 BGB-A317对照多西他赛在既往含铂药物
治疗
后进展的非小细胞肺癌患者中的有效性,安全性的III 期开放标签多中心随机研究 BGB-A317-303
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212935 | 枸橼酸西地那非口崩片
CTR20212935 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 用于
治疗
勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片的健康人体内的生物等效性研究 枸橼酸西地那非口崩片50mg在中国健康成年男性受试者中单次空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211779 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片
...的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且需要持续NSAID
治疗
的患者 艾司奥美拉唑镁肠溶片生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹给药临床研究,评价艾司奥美拉唑镁肠溶片与Nexium 24hr®在...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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