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药物临床试验：CTR20232428 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20232428 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘 吸入用布地奈德混悬液在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、交叉生物等效性试验 吸入用布地奈德混悬液在中国健康受试者中空腹给药条...

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药物临床试验：CTR20231364 | 熊去氧胆酸口服混悬液

CTR20231364 | 熊去氧胆酸口服混悬液 已完成 治疗无代偿失调性肝硬化患者的原发性胆 汁性肝硬化（PBC） 熊去氧胆酸口服混悬液在空腹及餐后条件下的人体生物利用度试验 中国健康受试者在空腹或餐后条件下单次口服熊去氧胆酸...

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药物临床试验：CTR20230902 | 恩格列净二甲双胍缓释片

CTR20230902 | 恩格列净二甲双胍缓释片 已完成 适用于作为饮食控制和运动的辅助治疗，改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 Awk-2022-BE-07

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药物临床试验：CTR20230229 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20230229 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口崩片（规格：50 mg）与参比制剂Viagra®（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单...

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药物临床试验：CTR20222523 | YH004注射液

...者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评价YH004治疗晚期实体瘤和复发/难治性非霍奇金淋巴瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、I期剂量递增研究 YH004003

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药物临床试验：CTR20233101 | 注射用 BRII-877（VIR-3434）

CTR20233101 | 注射用 BRII-877（VIR-3434） 进行中-招募完成 治疗慢性 HBV 感染 评估 BRII-877（VIR-3434）在中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877（VIR-3434）在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和...

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药物临床试验：CTR20242350 | 右美沙芬安非他酮缓释片

CTR20242350 | 右美沙芬安非他酮缓释片 进行中-尚未招募 本品拟用于成人抑郁症的治疗。 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究预试验方案 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究预试验方案 YMSFAFTT-YBE-202320

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药物临床试验：CTR20242288 | 注射用BGB-R046

...转移性实体瘤 一项BGB-R046单药及其与替雷利珠单抗联合治疗实体瘤的1期研究 一项评价BGB-R046单药及其联合替雷利珠单抗在选定的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、1a/1b 期研究（目前仅...

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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...募完成 适用于成人黄体支持，作为辅助生殖技术（ART）治疗方案的一部分，用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg）与参比制剂Lubion®（...

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药物临床试验：CTR20241277 | 卡格列净

...建议用于1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒（患者）的治疗。 卡格列净片人体生物等效性研究 卡格列净片人体生物等效性研究 DUXACT-2403087

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