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药物临床试验：CTR20232852 | Bimekizumab注射液

CTR20232852 | Bimekizumab注射液 进行中-招募完成 中度至重度斑块状银屑病 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人研究受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块...

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药物临床试验：CTR20232801 | 注射用MT1002

CTR20232801 | 注射用MT1002 进行中-招募中 急 性 冠 脉 综 合 征 (ACS) ： 非 ST 段 抬 高 型 心 肌 梗 死 (NSTEMI)、ST段抬高型心肌梗死(STEMI)、不稳定性心 绞痛（UA） MT1002用于ACS-PCI的剂量递增/递减研究 一项研究MT1002用于接受PCI的急性冠...

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药物临床试验：CTR20231612 | SHR-1905注射液

CTR20231612 | SHR-1905注射液 进行中-招募完成 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 SHR-1905注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的有效性及安全性 评价SHR-1905注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20243219 | 盐酸阿姆西汀肠溶片

CTR20243219 | 盐酸阿姆西汀肠溶片 进行中-尚未招募 抑郁症 盐酸阿姆西汀肠溶片的相对生物利用度研究 在健康受试者中评价盐酸阿姆西汀肠溶片相对生物利用度的单中心、随机、开放、单次给药、两序列、四周期交叉的临床试验...

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药物临床试验：CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液

CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病（COPD） HSK39004吸入混悬液的I期临床研究 评估HSK39004吸入混悬液在健康受试者及COPD患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 HSK39004-101

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药物临床试验：CTR20243090 | 艾地骨化醇软胶囊

CTR20243090 | 艾地骨化醇软胶囊 进行中-招募中 治疗绝经后女性骨质疏松症。 艾地骨化醇软胶囊 生物等效性研究 艾地骨化醇软胶囊（0.75μg）在健康受试者中空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20243057 | MDR-001片

CTR20243057 | MDR-001片 进行中-尚未招募 超重或肥胖 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗24周的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-...

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药物临床试验：CTR20243008 | 吡贝地尔缓释片

CTR20243008 | 吡贝地尔缓释片 进行中-尚未招募 用于帕金森病的治疗：可作为单药治疗； 或与左旋多巴联合用药。 吡贝地尔缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 吡贝地尔缓释片（50mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下...

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药物临床试验：CTR20242988 | 吡拉西坦片

CTR20242988 | 吡拉西坦片 进行中-尚未招募 适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。 吡拉西坦片人体生物等效性试验 中国健康受试者空...

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药物临床试验：CTR20242901 | 乙酰半胱氨酸颗粒

CTR20242901 | 乙酰半胱氨酸颗粒 进行中-尚未招募 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸颗粒单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒单...

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