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药物临床试验：CTR20241296 | 维生素K1注射液

CTR20241296 | 维生素K1注射液 进行中-招募完成 治疗维生素K缺乏症导致的出血以及预防无法通过营养疗法纠正的维生素K缺乏症。 维生素K1注射液人体生物等效性研究 维生素K1注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2403074

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药物临床试验：CTR20241269 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20241269 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎。 与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生...

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药物临床试验：CTR20241170 | 盐酸伐昔洛韦片

CTR20241170 | 盐酸伐昔洛韦片 已完成 本品适用于治疗带状疱疹，治疗单纯疱疹病毒感染，预防（抑制）单纯疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片在健康人体中的生物等效性研究 盐酸伐昔洛韦片在健康受试者中单中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20241167 | CS-101注射液

CTR20241167 | CS-101注射液 进行中-招募中 重型β-地中海贫血 CS-101注射液治疗重型β-地中海贫血的临床研究 一项单臂、开放标签的Ⅰ期临床试验：评估单剂量CS-101注射液治疗重型β-地中海贫血受试者的安全性、耐受性、有效性、药...

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药物临床试验：CTR20240250 | GH2616片

CTR20240250 | GH2616片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的的 Ia/Ib 期临床研究 评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20240185 | 阿瑞匹坦注射液

CTR20240185 | 阿瑞匹坦注射液 已完成 预防成人术后恶心和呕吐 评价阿瑞匹坦注射液预防成人术后恶心和呕吐的临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照设计评价QLG2174（阿瑞匹坦注射液）预防成人术后恶心和呕吐有...

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药物临床试验：CTR20240094 | AK1012吸入用溶液

CTR20240094 | AK1012吸入用溶液 进行中-招募中 呼吸道合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染 AK1012吸入用溶液Ⅰ期临床研究 评价AK1012吸入用溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性的...

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药物临床试验：CTR20233696 | efgartigimod注射液

CTR20233696 | efgartigimod注射液 进行中-招募中 大疱性类天疱疮 一项评价皮下注射 efgartigimod PH20 在治疗大疱性类天疱疮成人受试者的开放性扩展研究 一项评价皮下注射 efgartigimod PH20 在治疗大疱性类天疱疮成人受试者中的长期安全...

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药物临床试验：CTR20233366 | 雷美替胺双释片

CTR20233366 | 雷美替胺双释片 进行中-招募完成 入睡困难或睡眠维持困难为特征的慢性失眠症 雷美替胺双释片药代动力学比较研究 在中国健康受试者中开展的一项单中心、随机、开放、两周期、双交叉、单次口服雷美替胺双释片...

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药物临床试验：CTR20233245 | VSA006注射液

CTR20233245 | VSA006注射液 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎成人患者 在成年非酒精性脂肪性肝炎患者中评价VSA006疗效和安全性的临床试验 一项在中国成年非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者中评价VSA006注射液的疗效和安全性的多...

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