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药物临床试验：CTR20190667 | 麻芩颗粒

...喘（CVA）（风邪犯肺、肺气失宣证） 麻芩颗粒Ⅱ期临床研究 麻芩颗粒与安慰剂对照治疗感冒后咳嗽、咳嗽变异性哮喘（CVA）（风邪犯肺、肺气失宣证）的Ⅱ期临床研究。 编号：无；版本号：1.0版

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药物临床试验：CTR20191208 | 吡拉斯汀片

CTR20191208 | 吡拉斯汀片 已完成 过敏性鼻结膜炎（季节性和常年）和荨麻疹的对症治疗。 吡拉斯汀片人体生物等效性研究 吡拉斯汀片空腹人体生物等效性研究 NTP-BLST-T-BE01；V1.0

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药物临床试验：CTR20191340 | 咪达那新片

...尿频、尿失禁。 咪达那新片餐后健康受试者生物等效性研究 在健康受试者中进行的关于咪达那新片单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 CN19-2466；V1.0

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药物临床试验：CTR20191881 | CM082片

CTR20191881 | CM082片 已完成 晚期实体瘤 食物对CM082片的药代动力学特征影响的研究 食物对CM082片在中国健康受试者体内药代动力学特征影响的研究 CM082-CA-I-106；V1.3

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药物临床试验：CTR20201827 | 法维拉韦片

...毒药无效或者效果不充分） 法匹拉韦片人体生物等效性研究（餐后试验） 法匹拉韦片人体生物等效性研究（餐后试验） DX-1909015（C）

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药物临床试验：CTR20170143 | 布洛芬注射液

CTR20170143 | 布洛芬注射液 已完成 解热 布洛芬注射液治疗发热研究 一项评价布洛芬注射液治疗成人发热的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究 GC861602

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药物临床试验：CTR20150540 | AT-101

CTR20150540 | AT-101 主动终止 复发性多形性胶质母细胞瘤 AT-101治疗复发性多形性胶质母细胞瘤患者的II期临床研究 AT-101治疗复发性多形性胶质母细胞瘤患者的一项开放性、多中心II期临床研究 APG-CS-206

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药物临床试验：CTR20201024 | ZSP1273片

CTR20201024 | ZSP1273片 已完成 拟用于治疗甲型流感 ZSP1273两种不同处方片剂的生物利用度研究 评价ZSP1273两种不同处方片剂的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉、空腹给药的生物利用度研究 ZSP1273-20-03；V1.1

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药物临床试验：CTR20202499 | SHR6390片

CTR20202499 | SHR6390片 已完成 晚期实体瘤 健康受试者口服新旧工艺 SHR6390 片BA研究 健康受试者口服新旧工艺 SHR6390 片的单中 心、单剂量、随机、开放、三周期、六序列、交 叉对照的生物利用度研究 SHR6390-I-112

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药物临床试验：CTR20202428 | CMAB007

...B007 已完成 过敏性哮喘 注射用 CMAB007 与茁乐®的I 期比对研究 注射用 CMAB007 与茁乐®在成年健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药， 药代动力学、 药效学、 安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB007-001

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