登记号
                                CTR20161042
                                相关登记号
                                
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    化学药物                                
                                临床申请受理号
                                CYHS1201717
                                适应症
                                治疗男性脱发
                                试验通俗题目
                                非那雄胺片在健康男性受试者空腹及餐后生物等效性研究
                                试验专业题目
                                非那雄胺片在健康男性受试者空腹及餐后生物等效性研究
                                试验方案编号
                                YZJ-HR-FNXA01
                                方案最近版本号
                                
                                版本日期
                                
                                方案是否为联合用药
                                企业选择不公示
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                王颖
                                联系人座机
                                028-85105074
                                联系人手机号
                                
                                联系人Email
                                wangying123@yangzijiang.com
                                联系人邮政地址
                                四川省成都市科园南路69号
                                联系人邮编
                                610041
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    生物等效性试验/生物利用度试验                                
                                试验分期
                                
                                    I期                                
                                试验目的
                                研究空腹、餐后单次口服给药受试制剂(非那雄胺片)1mg与原研市售参比制剂(保法止)1mg在健康男性人体内的血药浓度及主要药代动力学参数,并评价其相对生物利用度及生物等效性。为该药的安全、合理使用提供依据。
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    开放                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    交叉设计                                
                                年龄
                                18岁(最小年龄)至
										NA岁(最大年龄)
                                性别
                                男
                                健康受试者
                                
                                    有                                
                                入选标准
                                - 健康男性受试者
 - 年龄≥18周岁
 - 体重:按“体重指数=体重(Kg)/身高(m2)”计算,体重指数应控制在19-24范围内;同一批受试者体重(kg)应比较接近,受试者最小体重>50kg
 - 血、尿常规、肝肾功能、乙肝五项、丙肝、HIV抗体、梅毒及心电图等检查正常
 - 充分了解本试验的目的和要求,志愿受试,并签署知情同意书
 
排除标准
                                - 对同类药物有过敏史、有过敏性疾患或过敏体质
 - 试验前1个月内参加过任一药物临床研究者或3个月内参加过任一临床试验采血者
 - 试验前2周内曾用过任何药物(包括中药)者
 - 通过直接提问和体检,有任何显著的临床疾病者
 - 有心、肝、肾等重要器官疾病史者
 - 血清乙型肝炎表面抗原、丙肝病毒标志物、HIV病毒标志物及梅毒标志物阳性者
 - 有嗜烟、酗酒史或药物滥用史者
 - 活动性感染患者
 - 研究者认为其有任何原因可能不会完成本研究者
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:非那雄胺片 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:片剂;规格:1mg;口服,一日一次,一次1mg,用药时程:单次给药共计4个周期。 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:非那雄胺片 英文名:Finasteride tablets 商品名:保法止 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:片剂;规格:1mg;口服,一日一次,一次1mg,用药时程:单次给药共计4个周期。 
                                             | 
                                        
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 给药后24小时 | 有效性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| Tmax、λz、T1/2z、AUC_%Extrap_obs | 给药后24小时 | 有效性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    无                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 罗柱 硕士 | 副教授 | 028-85421606 | luozhu720@163.com | 成都市武侯区国学巷37号 | 610041 | 四川大学华西医院 | |
| 秦永平 硕士 | 主任技师 | 028-85422031 | qinyping1@163.com | 成都市武侯区国学巷37号 | 610041 | 四川大学华西医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 四川大学华西医院 | 罗柱、秦永平 | 中国 | 四川 | 成都 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 四川大学华西医院临床试验伦理分委会 | 同意 | 2016-06-21 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    已完成                                
                                目标入组人数
                                国内: 28 人;
                                已入组例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                实际入组总例数
                                国内: 28 人 ;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:2016-12-19;    
                                试验终止日期
                                国内:2017-01-12;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|