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药物临床试验:CTR20210601 | THDB0206注射液

CTR20210601 | THDB0206注射液 已完成 成人I型糖尿病 一项在中国健康受试者中评估THDB0206注射液药代动力学和药效学的试验 一项在中国健康受试者中评估THDB0206注射液单剂量给药药代动力学和药效学的开放、阳性对照、随机、三周期...
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药物临床试验:CTR20210216 | 复方蓉术颗粒(高剂量组)

CTR20210216 | 复方蓉术颗粒(高剂量组) 已完成 脾肾阳虚型老年功能性便秘 复方蓉术颗粒Ⅱ期临床研究 复方蓉术颗粒治疗老年功能性便秘(脾肾阳虚证)有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、平行对照、多中心Ⅱ期临床研...
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药物临床试验:CTR20180609 | AZD3759片

CTR20180609 | AZD3759片 已完成 表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)伴有中枢神经系统(CNS)转移患者的一线治疗 评估AZD3759作为一线治疗与对照药相比的有效性、安全性 评估 AZD3759 作为一线治疗与EGFR-TKI标...
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药物临床试验:CTR20223164 | NCX470滴眼液

CTR20223164 | NCX470滴眼液 已完成 青光眼(OAG)或高眼压症(OHT) 0.1%NCX 470 滴眼液在中国健康志愿者中的全身药代动力学、安全性和耐受性研究 0.1%NCX 470 滴眼液在中国健康志愿者中的全身药代动力学、安全性和耐受性研究 NCX-470-...
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药物临床试验:CTR20222596 | 阿仑膦酸钠片

CTR20222596 | 阿仑膦酸钠片 已完成 适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症,以预防髋部和脊柱骨折(椎骨压缩性骨折)。 适用于治疗男性骨质疏松以增加骨量。 阿仑膦酸钠片人体生物等效性研究 估受试制剂阿仑膦酸钠片(70 mg)...
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药物临床试验:CTR20222159 | PHP1003注射液

CTR20222159 | PHP1003注射液 进行中-招募中 甲状腺相关眼病 PHP1003在中国健康成年受试者的Ⅰ期单次及多次剂量爬坡临床研究 一项评价PHP1003在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性特征的随机、双盲、...
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药物临床试验:CTR20213365 | 注射用AS1501

CTR20213365 | 注射用AS1501 进行中-招募中 TRAIL 阻断剂,适用于病毒性、自身免 疫性和药物性肝炎等引发的肝损伤和/或肝衰竭 注射用AS1501I期临床研究 注射用AS1501在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的...
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药物临床试验:CTR20211810 | 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊

CTR20211810 | 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊 已完成 儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)和成人暴食症。 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊人体生物等效性研究 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊人体生物等效性研究 YCRF-EJHSLYBBA-BE-101
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药物临床试验:CTR20211073 | KY100001片

CTR20211073 | KY100001片 进行中-招募中 IDH1基因突变的晚期实体瘤 评价KY100001片的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的I期临床研究 评价KY100001片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力...
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药物临床试验:CTR20210208 | 去氧孕烯炔雌醇片

CTR20210208 | 去氧孕烯炔雌醇片 已完成 避孕 去氧孕烯炔雌醇片生物等效性研究 中国健康女性受试者空腹和餐后单次口服去氧孕烯炔雌醇片的单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 YSDS-2020-001-KB
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