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药物临床试验：CTR20212788 | 布洛芬混悬液

CTR20212788 | 布洛芬混悬液 已完成 用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也可用于缓解儿童轻至中度疼痛，如 头痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液在健康受试者饭前和饭后生物等效性研究 布洛芬混悬液...

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药物临床试验：CTR20211062 | 丹龙口服液

CTR20211062 | 丹龙口服液 进行中-招募中 清热平喘，豁痰散瘀。用于中医热哮证，症见喘息、咳嗽、咯痰粘白或黄稠，时恶风、口渴喜饮、尿黄，舌质红、苔黄腻、脉滑数。 丹龙口服液治疗支气管哮喘（热哮证）安全性和有效性...

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药物临床试验：CTR20212120 | CMAB801注射液

CTR20212120 | CMAB801注射液 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 CMAB801在健康受试者中的临床药理学比对研究 一项随机、双盲、平行对照，比较CMAB801注射液与安维汀在中国成年男性健康受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原...

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药物临床试验：CTR20212944 | SHR-1701注射液

CTR20212944 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 非鳞非小细胞肺癌 SHR-1701联合贝伐珠单抗及含铂双药治疗非小细胞肺癌 SHR-1701联合贝伐珠单抗及含铂双药化疗治疗EGFR突变晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌的随机双盲、安慰剂对照、多中...

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药物临床试验：CTR20211038 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片

CTR20211038 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片 已完成 转移性结直肠癌 曲氟尿苷替匹嘧啶片生物等效性研究 曲氟尿苷替匹嘧啶片在转移性结直肠癌患者中餐后的随机、开放、两制剂、两序列、四周期交叉设计的生物等效性研究 DX-2009008

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药物临床试验：CTR20220585 | 吸入用TQC3721混悬液

CTR20220585 | 吸入用TQC3721混悬液 进行中-招募中 中重度慢性阻塞性肺病 吸入用TQC3721混悬液II期临床试验。 吸入用TQC3721混悬液治疗中重度慢性阻塞性肺病的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心II期临床试验。 ...

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药物临床试验：CTR20213410 | 盐酸帕罗西汀片

CTR20213410 | 盐酸帕罗西汀片 已完成 本品用于治疗成人： 重度抑郁障碍（MDD） 、强迫症（OCD） 、惊恐障碍（PD）、社交焦虑障碍（SAD）、广泛性焦虑障碍（GAD）、创伤后应激障碍（PTSD） 盐酸帕罗西汀片生物等效性试验 盐酸帕...

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药物临床试验：CTR20211828 | BR101注射液

CTR20211828 | BR101注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估BR101注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗的I期临床研究 评估BR101注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性、抗肿瘤活性的开放、剂量...

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药物临床试验：CTR20191523 | ASK120067片

CTR20191523 | ASK120067片 进行中-招募中 存在EGFR敏感突变的初诊或手术治疗后复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价ASK120067片对照吉非替尼在患者中的安全性和有效性 评价ASK120067片对照吉非替尼一线治疗表皮生长因子受体敏...

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药物临床试验：CTR20221404 | IDX-1197 片

CTR20221404 | IDX-1197 片 进行中-尚未招募 晚期胃癌 一项评估IDX-1197联合XeIox（卡培他滨和奥沙利铂）或伊立替康用于晚期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多中心、Ib期研究 一项评估IDX-1197联合XeIox（卡培他滨和...

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