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药物临床试验:CTR20251075 | 达格列净片
...净片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、
开放
、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 达格列净片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、
开放
、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251840 | 达格列净片
...中毒。 达格列净片在中国健康受试者中单中心、随机、
开放
、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹和餐后状态下生物等效性试验 达格列净片在中国健康受试者中单中心、随机、
开放
、单剂量、两制剂、两周期、...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243966 | 达格列净片
...中毒。 达格列净片在中国健康受试者中单中心、随机、
开放
、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹/餐后状态下生物等效性试验 达格列净片在中国健康受试者中单中心、随机、
开放
、单剂量、两制剂、两周期、两...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244664 | 头孢托仑匹酯颗粒
...热、百日咳。 头孢托仑匹酯颗粒在健康受试者中随机、
开放
、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 头孢托仑匹酯颗粒在健康受试者中随机、
开放
、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212478 | 阿替洛尔片
...受益。 阿替洛尔片在中国健康受试者中单中心、随机、
开放
、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹/餐后状态下生物等效性试验 阿替洛尔片在中国健康受试者中单中心、随机、
开放
、单剂量、两制剂、两周期、两序...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211803 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
...er Italia S.R.L的Sutent®(舒尼替尼,12.5 mg,胶囊)的随机、
开放
性、平衡、单中心、两种制剂、双周期、双交叉、单次口服给药的生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Limited...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242624 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...10mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、
开放
、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)(每片含瑞舒伐他汀钙10mg(按瑞舒伐他汀计)与依折麦布10mg)在中国健康受试...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250997 | 二甲双胍维格列汀片(II)
... mg/50 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、
开放
、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试制剂二甲双胍维格列汀片(Ⅱ)(规格:850 mg/50 mg)与参比制剂(宜合瑞®/Eucreas®)(规格:850 mg/...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211802 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
...r Italia S.R.L 的Sutent®(舒尼替尼,12.5 mg,胶囊)的随机、
开放
性、平衡、单中心、两种制剂、双周期、双交叉、单次口服给药的生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Limited...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液
...转移性乳腺癌成人患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的
开放
标签、多中心、I/II期试验 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的胃泌素释放肽受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、转移性乳腺癌...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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