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药物临床试验：CTR20241936 | 注射用IMM2510

...510 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ期临床试验 评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液治疗晚期实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20190249 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20190249 | 帕博利珠单抗注射液 已完成 晚期肝细胞癌受试者的一线治疗 帕博利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌研究 仑伐替尼联合帕博利珠单抗对比仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌患者：一项随机、双盲、多中心、I...

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药物临床试验：CTR20212190 | 重组人特立帕肽注射液

CTR20212190 | 重组人特立帕肽注射液 已完成 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 重组人特立帕肽（rhPTH）注射液生物等效性试验 重组人特立帕肽（rhPTH）注射液在健康成年女性受试者中随机、开放、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20202693 | GC007g注射液

CTR20202693 | GC007g注射液 进行中-招募完成 异基因移植后复发难治性CD19阳性急性B淋巴细胞白血病 GC007g 注射液治疗异基因骨髓移植后复发难治性 CD19表达阳性急性B 淋巴细胞白血病的I 期临床研究 GC007g 注射液治疗异基因移植后复...

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药物临床试验：CTR20232340 | 富马酸伏诺拉生注射液

CTR20232340 | 富马酸伏诺拉生注射液 进行中-尚未招募 消化性溃疡 富马酸伏诺拉生注射液的Ⅰb期临床研究 评价富马酸伏诺拉生注射液在消化性溃疡患者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学（PK/PD）特征的Ⅰb期临床研究 NTP-F...

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药物临床试验：CTR20232340 | 富马酸伏诺拉生注射液

CTR20232340 | 富马酸伏诺拉生注射液 进行中-招募中 消化性溃疡 富马酸伏诺拉生注射液的Ⅰb期临床研究 评价富马酸伏诺拉生注射液在消化性溃疡患者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学（PK/PD）特征的Ⅰb期临床研究 NTP-FNLS...

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药物临床试验：CTR20190249 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20190249 | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌受试者的一线治疗 帕博利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌研究 仑伐替尼联合帕博利珠单抗对比仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌患者：一项随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20242373 | SGB-9768注射液

CTR20242373 | SGB-9768注射液 进行中-尚未招募 补体介导的肾脏疾病，包括成人IgA肾病、C3肾小球病、免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎患者 评估皮下给药 SGB-9768 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I 期临床研究 在...

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药物临床试验：CTR20213100 | BRII-179 (VBI-2601) 注射液

CTR20213100 | BRII-179 (VBI-2601) 注射液 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 评价BRII-179（VBI-2601）治疗慢性HBV感染的有效性和安全性的研究 一项评价BRII-179（VBI-2601）治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的有效性和安全性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20232272 | 枸橼酸莫沙必利注射液

CTR20232272 | 枸橼酸莫沙必利注射液 已完成 术后胃肠功能障碍 枸橼酸莫沙必利注射液的Ⅰb期临床研究 评价枸橼酸莫沙必利注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb期临床研究 NTP-MSBL-002

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