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药物临床试验：CTR20201216 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20201216 | 伊立替康脂质体注射液 已完成 胰腺癌 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验 HE072-BE-002；V2.0

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药物临床试验：CTR20243768 | JMT601注射液

CTR20243768 | JMT601注射液 进行中-尚未招募 CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤 评价JMT601治疗初治和复发DLBCL患者的疗效和安全性的临床研究 评价JMT601联合不同化疗方案治疗CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤参与者的有效性和安全性的多中心...

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药物临床试验：CTR20180442 | 杰诺单抗注射液

CTR20180442 | 杰诺单抗注射液 进行中-招募中 复发和难治外周T细胞淋巴瘤（PTCL） 杰诺单抗治疗复发和难治外周T细胞淋巴瘤II期临床试验 杰诺单抗治疗复发和难治外周T细胞淋巴瘤有效性和安全性的II期临床试验 Gxplore-002;V1.3

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药物临床试验：CTR20132692 | 雷珠单抗注射液

CTR20132692 | 雷珠单抗注射液 已完成 湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性 雷珠单抗治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性的研究 在患有新生血管性年龄相关性黄斑变性的中国患者中，评价两种不同的雷珠单抗给药方案的疗效...

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药物临床试验：CTR20221948 | IO-108注射液

CTR20221948 | IO-108注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估IO-108单药及联合抗PD-1单克隆抗体在晚期或转移性实体瘤成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放性、多中心的I期临床研究 IO-108单药及联合PD-1单...

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药物临床试验：CTR20233795 | GR2002注射液

CTR20233795 | GR2002注射液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 一项评价GR2002注射液在中、重度特应性皮炎患者中的安全性和初步疗效的剂量递增临床试验。 GR2002注射液在中、重度特应性皮炎患者中多次皮下注射给药随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20233795 | GR2002注射液

CTR20233795 | GR2002注射液 进行中-招募中 特应性皮炎 一项评价GR2002注射液在中、重度特应性皮炎患者中的安全性和初步疗效的剂量递增临床试验。 GR2002注射液在中、重度特应性皮炎患者中多次皮下注射给药随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20233735 | SGN1注射液

CTR20233735 | SGN1注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SGN1瘤内注射给药的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1瘤内注射给药的安全性和耐受性的I/IIa期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 SGN-P01-002

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药物临床试验：CTR20233735 | SGN1注射液

CTR20233735 | SGN1注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 SGN1瘤内注射给药的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1瘤内注射给药的安全性和耐受性的I/IIa期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 SGN-P01-002

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药物临床试验：CTR20130080 | 达依泊汀α注射液

CTR20130080 | 达依泊汀α注射液 已完成 实施血液透析时的肾性贫血 达依泊汀α治疗慢性肾功能衰竭血透患者贫血的对照试验 以重组人促红素注射液为对照的达依泊汀α注射液治疗慢性肾功能衰竭血液透析患者贫血的非劣效性试验 ...

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