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药物临床试验:CTR20220631 | 硫酸阿托品滴眼液
...性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多
中心
研究
–II/III期确证性
研究
一项在儿童近视受试者中评价DE-127滴眼液(不同浓度)的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多
中心
研究
–II/III期确证性研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221941 | 卡泊三醇倍他米松软膏
...性斑块状银屑病 卡泊三醇倍他米松软膏人体生物等效性
研究
单
中心
、随机、开放、单次给药的卡泊三醇倍他米松软膏人体生物等效性
研究
(药代动力学对比
研究
/初步剂量持续时间-效应
研究
/关键体内生物等效性
研究
HP-160-BE-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233436 | SHR-1918 注射液
...稳定治疗血脂控制不佳的高脂血症患者的有效性、安全性
研究
—多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床
研究
评价多次皮下注射SHR-1918注射液联合降脂药稳定治疗血脂控制不佳的高脂血症患者的有效性、安全性
研究
—...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233436 | SHR-1918 注射液
...稳定治疗血脂控制不佳的高脂血症患者的有效性、安全性
研究
—多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床
研究
评价多次皮下注射SHR-1918注射液联合降脂药稳定治疗血脂控制不佳的高脂血症患者的有效性、安全性
研究
—...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150117 | SOM230
... 为从SOM230治疗中获益的受试者继续提供SOM230的长期承接
研究
对己完成诺华申办的帕瑞肽
研究
,
研究
者判断从帕瑞肽治疗中继续获益的患者进行的一项开放性、多
中心
帕瑞肽长期承接
研究
CSOM230B2412; V03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191077 | LCI699
...9 进行中-招募完成 内源性库欣综合征 开放性多
中心
承接
研究
评价LCI699继续治疗的长期安全性 一项开放标签、多
中心
承接
研究
,在完成了一项由诺华申办的osilodrostat
研究
后评价osilodrostat继续治疗的长期安全性 CLCI699C2X01B; V00
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
大庆市第三医院
...规范化培训基地、湘雅二医院国家精神心理疾病临床医学
研究
中心
和精神疾病诊疗技术国家地方联合工程实验室附属基地、全国强迫症诊疗建设基地。是黑龙江省老年学会精神心理专委会主委单位,是大庆市心理卫生协会、大庆...
机构
发布于
10年前
1228 次浏览
药物临床试验:CTR20211254 | AK105注射液
...行中-招募中 经典霍奇金淋巴瘤 评价派安普利单抗对照
研究
者选择标准化疗治疗复发难治经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)有效性和安全性的随机、开放、多
中心
III期临床
研究
评价派安普利单抗对照
研究
者选择标准化疗治疗复发...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251194 | GLS-W1100胶囊
...在健康成年女性志愿者中单次给药安全性和耐受性的临床
研究
——一项单
中心
、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ia期
研究
评价GLS-W1100胶囊在健康成年女性志愿者中单次给药安全性和耐受性的临床
研究
——一项单
中心
、随...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
皖南医学院弋矶山医院(皖南医学院第一附属医院)
...重症医学科、骨科专业、眼科、口腔内科和Ⅰ期临床试验
研究
室。本机构由我国定量药理学奠基人孙瑞元先生创立,将传统定量药理学方法学
研究
应用于临床
研究
实践,经过近30年的发展形成了鲜明的“定量临床药理学”学科特...
机构
发布于
10年前
4280 次浏览
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