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药物临床试验:CTR20241826 | 阿哌沙班片

...关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE)。 阿哌沙班片人体生物等效性研究 阿哌沙班片随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、交叉设计在健康受试者空腹和餐后状态下生物等效性试验 YB-...
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药物临床试验:CTR20243129 | ABBV-382

...人志愿者中评价 ABBV-382 皮下 (SC) 和静脉 (IV) 给药的不良事件以及药物如何在体内移动的研究 一项在中国健康成人志愿者中评价 ABBV-382 单次给药的安全性和药代动力学的随机、单盲、安慰剂对照 I 期研究 M25-081
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243129 | ABBV-382

...人志愿者中评价 ABBV-382 皮下 (SC) 和静脉 (IV) 给药的不良事件以及药物如何在体内移动的研究 一项在中国健康成人志愿者中评价 ABBV-382 单次给药的安全性和药代动力学的随机、单盲、安慰剂对照 I 期研究 M25-081
CDE 发布于18小时前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190493 | 阿哌沙班片

...关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞事件。 阿哌沙班片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价健康受试者空腹和餐后单次口服阿哌沙班片的人体生物等效性试验 BYZY-BE-APSB;V1.2
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药物临床试验:CTR20180004 | 阿哌沙班片

...关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE) 阿哌沙班片空腹/餐后状态下生物等效性试验 一项评估中国健康成年受试者空腹/餐后口服阿哌沙班片后体内生物等效性的随机开放单剂量双周期交叉对照研究...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232960 | Upadacitinib片

...帕替尼在中度至重度系统性红斑狼疮成人受试者中的不良事件和疾病活动度变化的项目 SELECT-SLE:一项在中度至重度活动性 SLE 受试者中评价乌帕替尼的安全性和有效性的 3 期研究 M23-699
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药物临床试验:CTR20232960 | Upadacitinib片

...帕替尼在中度至重度系统性红斑狼疮成人受试者中的不良事件和疾病活动度变化的项目 SELECT-SLE:一项在中度至重度活动性 SLE 受试者中评价乌帕替尼的安全性和有效性的 3 期研究 M23-699
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20130003 | 利拉鲁肽注射液

CTR20130003 | 利拉鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽对糖尿病的影响和作用:心血管结局评估 一项旨在确定利拉鲁肽对心血管事件影响的长期、多中心、国际、随机双盲、安慰剂对照试验 EX2211-3748
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药物临床试验:CTR20212129 | 盐酸阿那格雷胶囊

...数量和血栓形成的风险,并改善相关症状,包括血栓出血事件。 盐酸阿那格雷胶囊健康受试者人体生物等效性试验 盐酸阿那格雷胶囊在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的生物等效性试验 R01200044
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20150744 | 卡格列净片

...中考察Canagliflozin对肾和心血管结局影响的随机、双盲、事件驱动、安慰剂对照、多中心研究 28431754DNE3001;INT4
CDE 发布于4年前 0 次浏览

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