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药物临床试验:CTR20241511 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...他汀和依折麦布,病情可得到适当控制的患者。 心血管
事件
的预防 本品适用于同时服用瑞舒伐他汀和依折麦布且病情得到充分控制的成年患者的替代治疗,其剂量水平与固定剂量复方制剂相同,但作为单独产品用于降低冠心病...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241511 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...他汀和依折麦布,病情可得到适当控制的患者。 心血管
事件
的预防 本品适用于同时服用瑞舒伐他汀和依折麦布且病情得到充分控制的成年患者的替代治疗,其剂量水平与固定剂量复方制剂相同,但作为单独产品用于降低冠心病...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223046 | 人凝血因子Ⅷ/血管性血友病因子复合物
...子Ⅷ/血管性血友病因子复合物在血管性血友病患者出血
事件
中按需治疗的有效性、安全性及药代动力学特征研究 评价人凝血因子Ⅷ/血管性血友病因子复合物在血管性血友病患者出血
事件
中按需治疗的有效性、安全性及药代动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180872 | BAY 1213790
CTR20180872 | BAY 1213790 已完成 血栓栓塞
事件
的预防 BAY1213790药代动力学研究 中国健康男性受试者中的BAY 1213790静脉或皮下单次给药、剂量递增研究 19355
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200307 |
...关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞
事件
(VTE)。 阿哌沙班片生物等效性试验 阿哌沙班片在健康受试者中于空腹情况下进行的的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 CN19-2857;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200308 |
...关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞
事件
(VTE)。 阿哌沙班片生物等效性试验 阿哌沙班片在健康受试者中于餐后情况下进行的的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 CN19-2858;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210597 | 注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白
...子VIII缺乏)患者的以下治疗: ● 按需治疗以及控制出血
事件
, ● 围手术期的出血管理, ● 常规预防,以降低出血
事件
发生的频率。 BIVV001在既往接受过治疗的A型血友病患者中的长期安全性和有效性研究(XTEND-ed) 一项在既...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250297 | 阿哌沙班片
CTR20250297 | 阿哌沙班片 进行中-尚未招募 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞
事件
(VTE)。 阿哌沙班片人体生物等效性研究 阿哌沙班片人体生物等效性研究 DUXACT-2410037
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234013 | MK-0616
CTR20234013 | MK-0616 进行中-尚未招募 动脉粥样硬化、高胆固醇血症 MK-0616心血管结局研究 一项在高心血管风险受试者中评价MK-0616减少主要心血管不良
事件
的有效性和安全性的III期、随机、安慰剂对照临床研究 015
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234013 | MK-0616
CTR20234013 | MK-0616 进行中-招募中 动脉粥样硬化、高胆固醇血症 MK-0616心血管结局研究 一项在高心血管风险受试者中评价MK-0616减少主要心血管不良
事件
的有效性和安全性的III期、随机、安慰剂对照临床研究 015
CDE
发布于
10月前
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