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药物临床试验：CTR20233828 | T3011疱疹病毒注射液

CTR20233828 | T3011疱疹病毒注射液 进行中-招募中 晚期黑色素瘤 T3011疱疹病毒注射液治疗晚期黑色素瘤的Ib/IIa期临床研究 评价T3011疱疹病毒注射液瘤内注射在晚期黑色素瘤患者中的耐受性、安全性和初步疗效的Ib/IIa期临床研究 SPH-...

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药物临床试验：CTR20243106 | WSD0922-FU片

CTR20243106 | WSD0922-FU片 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 一项评估WSD0922-FU 治疗晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代 动力学和有效性的多中心、开放、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估WSD0922-FU 治疗晚期非小细胞肺癌的安...

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药物临床试验：CTR20230370 | 注射用SIM0237

CTR20230370 | 注射用SIM0237 主动终止 局部晚期不可切除或转移性实体瘤 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试...

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药物临床试验：CTR20251622 | 注射用RC108

CTR20251622 | 注射用RC108 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 RC108联合伏美替尼一线治疗EGFR突变合并MET阳性不可切除的局部晚期或复发转移性非小细胞肺癌的II期临床研究 RC108联合伏美替尼对照伏美替尼一线治疗EGFR...

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药物临床试验：CTR20251055 | 注射用SHR-A2102

CTR20251055 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 SHR-A2102联合其他抗肿瘤治疗在晚期实体瘤中的安全性、耐受性及有效性研究 注射用SHR-A2102联合其他抗肿瘤治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20243106 | WSD0922-FU片

CTR20243106 | WSD0922-FU片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 一项评估WSD0922-FU 治疗晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代 动力学和有效性的多中心、开放、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估WSD0922-FU 治疗晚期非小细胞肺癌的安全...

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药物临床试验：CTR20230021 | 注射用SHR-A1811

CTR20230021 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募完成 HER2阳性晚期胃或胃食管结合部腺癌 SHR-A1811联合用药治疗HER2表达晚期胃或胃食管结合部腺癌的研究 SHR-A1811联合用药治疗HER2表达晚期胃或胃食管结合部腺癌的Ib/II期临床研究 SHR-A1811-Ib/I...

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药物临床试验：CTR20201034 | 信迪利单抗注射液

CTR20201034 | 信迪利单抗注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者Ib期研究 评估索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期研究 CIBI391A101；V1.0

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药物临床试验：CTR20222428 | EMB-01注射液

CTR20222428 | EMB-01注射液 进行中-尚未招募 晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者 一项在晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者中评价EMB-01静脉给药联合奥希替尼的Ib/II期、开放标签、多中心研究 一项在晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者中评价EMB-01...

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药物临床试验：CTR20221336 | YH003注射液

CTR20221336 | YH003注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 YH003、YH001 和帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的研究 一项评价YH003、YH001 和帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和...

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