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药物临床试验:CTR20160266 | 优格列汀片
CTR20160266 | 优格列汀片 已
完成
2型糖尿病 优格列汀片在健康受试者中的安全性研究 健康人体单次口服优格列汀片的Ⅰ期临床耐受性、药代/药效动力学研究 EP-CX1001-1a;Yog-1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160410 | SCT800
CTR20160410 | SCT800 已
完成
甲型血友病 注射用重组人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的临床研究 多中心、开放、非对照,评估SCT800按需治疗既往接受过因子VIII治疗甲型血友病患者的安全性、有效性的III期临床试验 SCT800HA3;v3.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160906 | KW-136胶囊
CTR20160906 | KW-136胶囊 进行中-招募
完成
适用于慢性丙型肝炎 KW-136胶囊的Ⅰb期临床试验 KW-136胶囊在丙型肝炎病毒感染者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次/多次给药Ⅰb期临床试验 BJKY-2016-005
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160919 | DBPR108胶囊
CTR20160919 | DBPR108胶囊 已
完成
2型糖尿病 DBPR108胶囊和DBPR108片人体药代动力学 DBPR108胶囊和DBPR108片人体药代动力学及DPP-4活性抑制率对比临床试验 CSPC/HA1117/PRO-I-3
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170052 | 拉米夫定片
CTR20170052 | 拉米夫定片 已
完成
适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 拉米夫定片人体生物等效性研究 拉米夫定片人体生物等效性研究 HZ-LMFD-BE-01
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170425 | 芬乐胺片
CTR20170425 | 芬乐胺片 已
完成
轻、中度帕金森病 健康受试者口服芬乐胺片的耐受性与药代动力学研究 中国成年健康受试者口服芬乐胺片的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的耐受性与药代动力学研究 YLCDP-2015-010
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170459 | 阿齐沙坦片
CTR20170459 | 阿齐沙坦片 进行中-招募
完成
轻、中度原发性高血压 阿齐沙坦片治疗轻、中度原发性高血压临床试验 评价阿齐沙坦片治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心研究...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170474 | 泊沙康唑胶囊
CTR20170474 | 泊沙康唑胶囊 已
完成
预防侵袭曲霉菌和念珠菌感染 评价我公司泊沙康唑胶囊与诺科飞生物等效性及安全性 泊沙康唑胶囊人体生物等效性试验 ZDTQ-2016-BSKZ
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170764 | 阿奇霉素胶囊
CTR20170764 | 阿奇霉素胶囊 已
完成
1、上呼吸道感染;2、下呼吸道感染;3、皮肤及软组织感染;4、非复杂性尿道炎和子宫颈炎;5、幽门螺旋杆菌引起的胃及十二指肠感染。 阿奇霉素胶囊人体生物等效性研究 阿奇霉素胶囊人体...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170969 | LR004
CTR20170969 | LR004 已
完成
晚期实体瘤 LR004治疗晚期实体瘤藥物的耐受性、药动学、安全性的研究 重组抗EGFR单克隆抗体注射液LR004治疗晚期实体瘤患者的耐受性、药代动力学、安全性的Ⅰa期临床试验 RG01N-1829
CDE
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