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药物临床试验：CTR20181290 | SH-1028片

CTR20181290 | SH-1028片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SH-1028片对EGFR突变的晚期实体瘤患者I期临床研究 SH-1028片对EGFR突变的晚期实体瘤患者的单、多次剂量递增的安全性、耐受性的I期临床研究 SHC013-I-02;V1.2

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药物临床试验：CTR20190150 | HEC110114片

CTR20190150 | HEC110114片 已完成 慢性丙型肝炎 HEC110114片I期临床试验 评价HEC110114片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药耐受性、药代动力学I期临床试验 HEC110114-P-01;V1.2

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药物临床试验：CTR20191209 | RMX1001胶囊

CTR20191209 | RMX1001胶囊 进行中-招募中 急慢性疼痛 RMX1001胶囊Ⅰ期临床研究 评估RMX1001在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 RMX1001-101；V1.0；2019年04月30日

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药物临床试验：CTR20201387 | BJY-802

...心绞痛（气虚血瘀证） 评价BJY-802有效性及安全性Ⅱb期临床研究 BJY-802 治疗稳定型心绞痛（气虚血瘀证）的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱb期临床研究 BJY802-Ⅱb

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药物临床试验：CTR20131143 | 人纤维蛋白原

CTR20131143 | 人纤维蛋白原 已完成 低纤维蛋白原血症 人纤维蛋白原临床研究 评价人纤维蛋白原治疗低纤维蛋白原血症疗效及安全性的阳性药平行对照、随机、双盲、多中心临床研究 HY-Fg-120402-02

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药物临床试验：CTR20160299 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20160299 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的注册临床研究 评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病患者的疗效及安全性的多中心、单臂、开放性临床研究 CTS1525

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药物临床试验：CTR20210318 | BEBT-209胶囊

CTR20210318 | BEBT-209胶囊 进行中-招募中 ER+/HER2-晚期乳腺癌患者 评价BEBT-209在患有晚期乳腺癌女性中的I期临床试验 评价BEBT-209在患有晚期乳腺癌女性中的开放性、多中心I期临床试验 GMBT-209-P01

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药物临床试验：CTR20170473 | HMS5552片

CTR20170473 | HMS5552片 已完成 2型糖尿病 评价HMS5552单药的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 评价HMS5552单药在2型糖尿病患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 HMM0301

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药物临床试验：CTR20171274 | ACT001胶囊

CTR20171274 | ACT001胶囊 已完成 晚期胶质瘤患者 ACT001胶囊在治疗后复发胶质瘤患者中的I期临床研究 一项ACT001胶囊在晚期胶质瘤患者中安全性和药代动力学的开放、剂量递增I期临床研究 ACT001-CN-001

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药物临床试验：CTR20210794 | AL58805片

CTR20210794 | AL58805片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AL58805 治疗晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 AL58805 治疗晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 AL58805-CN-001B

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