登记号
                                CTR20241463
                                相关登记号
                                
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    中药/天然药物                                
                                临床申请受理号
                                CYZB1605032
                                适应症
                                小儿急性上呼吸道感染(风热证)
                                试验通俗题目
                                百蕊颗粒治疗上呼吸道感染多中心临床试验
                                试验专业题目
                                评价百蕊颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验
                                试验方案编号
                                Z-BR-GR-2023-AHJHHY-01
                                方案最近版本号
                                V1.1
                                版本日期
                                2024-03-29
                                方案是否为联合用药
                                否
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                罗雪峰
                                联系人座机
                                0755-82970526
                                联系人手机号
                                13670299715
                                联系人Email
                                luoxuefeng@hkjhhy.com
                                联系人邮政地址
                                广东省-深圳市-南山区南海大道1031号万海大厦C座10楼
                                联系人邮编
                                239000
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    III期                                
                                试验目的
                                评价百蕊颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热证)的有效性和安全性
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    双盲                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                2岁(最小年龄)至
										14岁(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    无                                
                                入选标准
                                - 符合西医小儿急性上呼吸道感染诊断;
- 中医辩证为风热证;
- 临床症状(发热、鼻塞、流浊涕、喷嚏、咽红肿痛)至少有1项为中度或重度;
- 入组时,病程≤48小时;
- 入组时,腋下体温<38.5℃;
- 年龄2-13周岁(<14周岁),性别不限;
- 自愿参加本项临床试验,法定监护人或与受试儿童(≥8岁时)共同签署知情同意书。
排除标准
                                - 咽结合膜热、疱疹性咽峡炎、流感、化脓性扁桃体炎、急性气管-支气管炎、肺炎、新型冠状病毒肺炎、肺结核、急性发作期的鼻腔疾病(如过敏性鼻炎、血管运动性和药物性鼻炎、急慢性鼻窦炎等)其它呼吸道疾病或传染病(如幼儿急疹、麻疹、猩红热、流行性脑脊髓膜炎、百日咳、脊髓灰质炎等);
- 本次病程内,入组前使用其它对本病有治疗作用的药物、非药物治疗措施(如抗生素、抗病毒药、抗组胺药、解热镇痛药、止咳化痰药、针灸等);
- 白细胞计数、中性粒细胞绝对值均超出1.2倍参考值上限(ULN),且研究者考虑为细菌感染者;
- 先天性免疫缺陷、重度营养不良、重度佝偻病患儿,或合并其他心血管、脑、肝、肾及造血系统等严重全身性疾病患儿,其中AST、ALT>1.2倍参考值上限(ULN)、Scr>参考值上限(ULN)且研究者判定有临床意义者;
- 有癫痫或高热惊厥病史患儿;
- 明确诊断为精神发育障碍类患儿;
- 过敏体质或对试验用药品已知组成成分、应急用药过敏或为应急用药禁忌人群者;
- 一个月内参加或正在参加其他临床试验;
- 根据研究者判断,易造成失访等研究者认为不适宜参加本临床试验者。
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
													中文通用名:百蕊颗粒 | 
													 剂型:颗粒剂 | 
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
													中文通用名:百蕊颗粒模拟剂 | 
													 剂型:颗粒剂 | 
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 治疗第6天临床痊愈率 | 4天、7天 | 有效性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 临床痊愈时间 | 4天、7天 | 有效性指标 | 
| 完全退热时间 | 4天、7天 | 有效性指标 | 
| 治疗第6天中医证候疗效 | 4天、7天 | 有效性指标 | 
| 治疗第6天单项症状疗效 | 4天、7天 | 有效性指标 | 
| 并发症发生率 | 4天、7天 | 有效性指标 | 
| 应急用药使用情况 | 4天、7天 | 有效性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 宋桂华 | 医学博士 | 主任医师 | 15903618916 | songgh1238@126.com | 河南省-郑州市-金水区人民路19号 | 450099 | 河南中医药大学第一附属医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 河南中医药大学第一附属医院 | 宋桂华 | 中国 | 河南省 | 郑州市 | 
| 河北医科大学第二医院 | 吴晓莉 | 中国 | 河北省 | 石家庄市 | 
| 河南大学第一附属医院 | 张宏 | 中国 | 河南省 | 开封市 | 
| 晋中市第一人民医院 | 徐艳艳 | 中国 | 山西省 | 晋中市 | 
| 临汾市中心医院 | 席江丽 | 中国 | 山西省 | 临汾市 | 
| 洛阳市第一人民医院 | 任波 | 中国 | 河南省 | 洛阳市 | 
| 陕西中医药大学第二附属医院 | 高奶荣 | 中国 | 陕西省 | 咸阳市 | 
| 三门峡市中心医院 | 马春英 | 中国 | 河南省 | 三门峡市 | 
| 四川大学华西第二医院 | 潘玲丽 | 中国 | 四川省 | 成都市 | 
| 邢台市人民医院 | 韩艳珺 | 中国 | 河北省 | 邢台市 | 
| 枣庄市立医院 | 路苓 | 中国 | 山东省 | 枣庄市 | 
| 萍乡市妇幼保健院 | 钟炜 | 中国 | 江西省 | 萍乡市 | 
| 南京江北医院 | 龚海红 | 中国 | 江苏省 | 南京市 | 
| 武汉市第三医院 | 边俊梅 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 河南中医药大学第一附属医院 | 同意 | 2024-04-03 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    进行中-尚未招募                                
                                目标入组人数
                                国内: 440 ;
                                已入组例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                实际入组总例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                试验终止日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|
